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free acid " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-133028
HY-155330A
5-HT Receptor
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
PZ-1922 free base 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 free base 可逆地抑制 MAO-B (pIC50 : 8.93)。PZ-1922 free base 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 free base 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
HY-103565A
mGluR
Neurological Disease
AMN082 free base 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50 , 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
HY-114357A
HY-115066A
HY-11108
HY-P0221B
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-116565A
SUVN-D4010 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Usmarapride (SUVN-D4010) free base 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50 =nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) free base 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。
HY-124733
HY-P3597
CFTR
Others
Urocortin III (mouse) (free acid ) 是一种选择性的 CRF2 受体激动剂 (对 CRF2 受体具有高亲和力)。Urocortin III (mouse) (free acid ) 可显著抑制胃排空而不改变结肠运输。
HY-112597
REN001 free acid ; HPP593 free acid ; Pparδ agonist
PPAR
Metabolic Disease
Mavodelpar free acid 是 PPARδ 的激动剂,来自专利US20180071304, 化合物实例10。
HY-139192A
iGluR
TRP Channel
ERK
Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
HY-143224A
Others
Cancer
NCGC00138783 free base 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂,其 IC50 为 50 µM。NCGC00138783 free base 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
HY-114814
HY-115282
TRC-253 free base
Androgen Receptor
Cancer
JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor ) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
HY-19225A
HY-129674
HY-126675
CDK
STAT
Inflammation/Immunology
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg ) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 ) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
HY-131477A
HY-133084A
ERK
Cancer
ERK-IN-2 free base 是一种 ERK2 抑制剂, IC50 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 free base 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。
HY-125741
Tie
VEGFR
Cancer
GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR) 和Tie-2 双抑制剂,对 VEGFR2 作用的 pIC50 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。
HY-106888
HY-12501
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂,具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM),对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
HY-129658
GCGR
Metabolic Disease
TT-OAD2 free base 是一种非肽的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1 ) 受体激动剂,其 EC50 为 5 nM。TT-OAD2 free base 可用于糖尿病的研究。
HY-137655A
HY-100932A
Myosin
Cancer
ML-9 (Free Base) 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK ) 和基质相互作用分子 1 (STIM1 ) 的活性。 ML-9 (Free Base) 抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy )。
HY-10679
HY-101529
HOE-402(free base)
LDLR
Cardiovascular Disease
Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物,可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生,从而减弱动脉粥样硬化的发展。
HY-14661
Kinesin
Cancer
SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5 ) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞,阻断细胞周期进程,诱导细胞凋亡,可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
HY-108601
PKC
Inflammation/Immunology
(S)-Ro 32-0432 free base 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKCα 、PKCβI 、PKCβII 、PKCγ 和 PKCε 的 IC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 free base 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 free base 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。
HY-19727
HY-11030A
HY-120872
HY-10346A
MP-412 free base
EGFR
Cancer
AV-412 free base (MP-412 free base) 是 EGFR 抑制剂,抑制EGFR,EGFRL858R ,EGFRT790M ,EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75,0.5,0.79,2.3,19 nM。
HY-132302A
HY-153640A
Akt
Cancer
AKT-IN-14 (Example 2) free base 是一种有效的 AKT 抑制剂,作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 free base 可以用于癌症研究。
HY-106516
HY-122635
HY-130609A
γ-secretase
Neurological Disease
Aβ42-IN-1 free base 是一种具有口服活性的,高暴露的 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。Aβ42-IN-1 free base 可显著降低小鼠脑 Aβ42 水平,IC50 值为 0.091 μM。Aβ42-IN-1 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-133852A
HY-148243
STL5-T-0057
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Cancer
IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂,IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下,IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。
HY-D0914A
HY-19843A
Glucokinase
Metabolic Disease
MK-0941 free base 是具有口服活性的葡糖激酶 (glucokinase ) 激活剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 free base 具有较强的降血糖活性,是研究 2 型糖尿病的候选活性分子。
HY-18962A
Histone Methyltransferase
Cancer
AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs ) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
HY-15599A
SSR free acid
FGFR
Cancer
SSR128129E free acid 是口服可用的 FGFR 变构调节剂, 对FGFR1 的 IC50 值为1.9 μM。
HY-144801
HY-150043
ADC Linker
Cancer
MDTF free acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。
HY-148088A
Adenosine Receptor
Cancer
M1069 (free base) 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷受体拮抗剂,比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 (free base) 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制,具有抗肿瘤活性。
HY-123206
HY-P4739
GnRH Receptor
Others
LHRH (1-5) (free acid ) 是由 LHRH 在 Tyr5 5-Gly6 6 位点裂解生成的多肽。LHRH (1-5) (free acid ) 在血管紧张素转化酶 (Angiotensin-converting enzyme,HY-P2983) 的催化下转化为 LHRH (1-3) 和 LHRH (4-5) 片段。
HY-131454A
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-153122
HY-109008
OP0595 free acid
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Nacubactam (OP0595 free acid ) 是一种有效的非 β-内酰胺-β-内酰胺酶 (non-β-lactam-β-lactamase) 抑制剂,对 A 级和 C 级 β-内酰胺酶具有活性。Nacubactam (OP0595 free acid ) 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂,并使 β-内酰胺靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺独立的增强作用。
HY-131708
HDAC
Parasite
Infection
FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂,对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 无性期 (IC50 =41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50 =190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 的 IC50 分别为 25,29,2,11,282 nM,并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
HY-120973A
HY-156532A
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2C agonist-3 ((+)-19) free base 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50 : 24 nM,Ki : 78 nM)。5-HT2C agonist-3 free base 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 free base 阻断安非他明诱导的多动症。
HY-126075
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
WS-383 free base 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂,IC50 值为 11 nM。WS-383 free base 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰,引起 p21,p27 和 NRF2 的积累。
HY-19633
HY-13751A
HY-132300A
β-catenin
Cancer
ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI ) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM,IC50 值为 0.87 μM。
HY-47228
HY-P4675
HY-132841
HY-152852
HY-108563A
HY-119409
HY-106408
Salfaprodil free base; Neu2000
iGluR
Neurological Disease
Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂,也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
HY-U00270
HY-100233
JNK
Inflammation/Immunology
Cancer
IQ-1S free acid 是一种 NF-κB /激活蛋白1 (AP-1 ) 抑制剂,IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值),对 JNK3 ,JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM,240 nM 和 360 nM。
HY-13727
BBR 2778 free base
Topoisomerase
Cancer
匹杉琼
Pixantrone (BBR 2778 (free base)), 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
HY-18754
p38 MAPK
Autophagy
Endocrinology
FR 167653 free base 是具有口服活性的,选择性 p38 MAPK 抑制剂,通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症,减轻创伤和缺血/再灌注损伤。
HY-100193
HY-100301
HY-112105A
BX-112 free acid
Others
Others
Prohexadione (BX-112 free acid ) 是一种植物生长调节剂。Prohexadione 抑制植物赤霉素的生物合成。
HY-12560D
nAChR
Others
PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体。PNU-282987 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂。
HY-106358
HY-50949
HY-E70086A
HY-100304
HY-156190A
Others
Cancer
NR2F2-IN-1 (free base) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F2-IN-1 (free base) 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F2-IN-1 (free base) 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合,并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子(包括 FOXA1)的相互作用,从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。
HY-10895A
HY-12758A
BCRP
Cancer
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的前体药物,YHO-13177 是腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP0 高效特异性抑制剂。
HY-105010
HY-15167A
HY-P4572
HY-13422A
UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base
HCN Channel
Cardiovascular Disease
扎替雷定
Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂,其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1 ,HCN2 ,HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流,其 IC50 值分别为 1.83 µM,2.21 µM,1.90 µM 和 1.88 µM。
.
HY-116594
HY-100296
HY-B0102
HY-148252
Adrenergic Receptor
Endocrinology
ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) (化合物 (R)-9s) 是一种口服有效的、强效的和选择性的人类 α1D 肾上腺素受体 (α1D -AR ) 拮抗剂 (Ki =1.6 nM)。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 能剂量依赖性地抑制膀胱收缩,其 IC30 值为 15 nM。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 可用于膀胱过度活动症 (如尿急、尿频和尿失禁) 的研究。
HY-134648
GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base
Bacterial
Infection
Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂,IC50 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。
HY-129293
HY-100299
HY-142471
DNA-PK
Cancer
ZL-2201 free base 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂,IC50 为 1 nM (WO2021104277A1, compound 5)。
HY-16040
HY-14270
HY-105180
BO-2727 free acid
Bacterial
Infection
Lenapenem (BO-2727 free acid ) 是一种碳青霉烯类抗生素 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌) 具有有效的抗菌活性。
HY-118450
HY-19535A
GSK2269557 (free base)
PI3K
Cancer
Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,pKi 为 9.9。
HY-100528A
Nanchangmycin free acid
Bacterial
Antibiotic
Flavivirus
Infection
Dianemycin (Nanchangmycin free acid ) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
HY-108882A
Others
Others
Recombinant DNase I (RNase-free ) 是重组脱氧核糖核酸酶吗,可降解 DNA。Recombinant DNase I 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。
HY-100303
Others
Metabolic Disease
FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase ) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
HY-13720
HY-150400
HY-133715
HY-12720
HY-120598
HY-12751
HY-155346
Others
Others
Free radical scavenger 1 (compound 8) 对 DPPH 自由基具有清除活性,IC50 为 43.39 μg/ml。
HY-14879
HY-12300
HY-107747A
HY-13287
HY-10286
HY-100356
CNS 1102 free base
iGluR
Neurological Disease
Aptiganel (CNS 1102 (free base)),多肽,是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂,具有脑保护作用。Aptiganel 可用于中风的研究。
HY-14738
TAK-599 free acid ; PPI0903 free acid
Bacterial
Antibiotic
Infection
Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid ) 是一种头孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。
HY-14566
HY-153184
Others
Others
GalNAc-L96 free base 是一种三触角 N-乙酰半乳糖胺分子 (GalNAc),可用于合成GalNAc- siRNA 。 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc) 是去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的靶向性配体, 在体外和体内促进 siRNA 靶向递送到肝细胞。
HY-P3501
NX-1207 free acid
Apoptosis
Cancer
Fexapotide (NX-1207 free acid ) 可选择性地诱导细胞凋亡,在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-14942
RTA 744 free base; WP 744 free base; WP 769
Others
Cancer
Berubicin (RTA 744 free base; WP 744 free base) 是一种 4'-O-苄基阿霉素,具有抗癌活性和血脑屏障透过性。Berubicin 可抑制 P-gp 和 MRP1 介导的外排,抑制多形性胶质母细胞瘤 (GBM),表现出细胞毒性。Berubicin 在小鼠中的生物利用度较差。
HY-14247A
CGS 16949A free base; (Rac)-FAD286
Cytochrome P450
Cancer
法倔唑
Fadrozole (CGS 16949A free base) 是一种有效,选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂,IC50 值为6.4 nM。
HY-W783268
HY-B0478A
HY-139581
SUVN-911 free base
nAChR
Neurological Disease
Ropanicant (SUVN-911 free base) 是一种有效、选择性、具有口服活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,用于抑郁症的研究。
HY-107358
HY-U00355
HY-17455
HY-119611
HY-12515
HY-B0690
HY-B0661
HY-152861
TAK-676 free base
STING
Cancer
Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (STING ) 蛋白的激动剂,具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-100302
HY-156533A
HY-B0387A
HY-137440
HY-129046A
HY-19519
HY-107094A
HY-13566
CKD-602 free base
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
贝洛替康
Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物,可用于癌症的研究。
HY-13567
HY-12493
HY-A0034
YM905 free base
mAChR
Neurological Disease
索利那新
Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂,对 M1 ,M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
HY-137553
HY-14929
GR181413A free base
Others
Others
1-脱氧半乳糖野尻霉素
Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂,对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
HY-114400
HY-14886
HY-103639
HY-A0148
HY-113920A
EU4093 free base
Calcium Channel
Metabolic Disease
阿珠莫林
Azumolene (EU4093 free base),一种 Dantrolene 的类似物,是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR) ) 调节剂,并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。
HY-D1823
VF 647A Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 647A Carboxylic acid (VF 647A Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-17638
DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base
SGLT
Metabolic Disease
Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子,可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
HY-105088
MSI 78 free base
Bacterial
Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究,如糖尿病足溃疡感染。
HY-B1486A
HY-106443
HY-W803134
HY-B0292
HY-14664
HY-11063
HY-D1821
VF 750 Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 750 Carboxylic acid (VF 750 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1822
VF 555 Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 555 Carboxylic acid (VF 555 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1828
VF 640 Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 640 Carboxylic acid (VF 640 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1824
VF 488 Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 488 Carboxylic acid (VF 488 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1825
VF 532 Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 532 Carboxylic acid (VF 532 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1826
VF 594 Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 594 Carboxylic acid (VF 594 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1827
VF 660 Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 660 Carboxylic acid (VF 660 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1829
VF 568 Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 568 Carboxylic acid (VF 568 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1830
VF 680 Carboxylic acid (free acid )
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 680 Carboxylic acid (VF 680 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-106080
U-63557A free acid
Others
Cardiovascular Disease
Furegrelate (U-63557A free acid ) 是一种口服有效的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase ) 抑制剂。Furegrelate 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶,其 IC50 为 15 nM。Furegrelate 正在开发作为抗血小板活性分子。
HY-B0689
HY-152852S
HY-112958
ISIS-2922 free base
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-148647
ISIS 301012 free base
HCV
Infection
Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-D1885
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 647 Carboxylic acid free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记。使用 Vari Fluor 羧酸衍生物时需先进行羧酸活化。
HY-14190
R-411 free base
Integrin
Inflammation/Immunology
Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
HY-B0732A
HY-136299
FUT-187 free base
iGluR
Neurological Disease
Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体 发挥神经保护作用, 作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 µM。
HY-B0072
HY-B1810
HY-18332C
HY-14566R
HY-12515B
HY-P1355A
Calcineurin
Others
Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体,来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
HY-148411
LJP 394 free base
Others
Inflammation/Immunology
Abetimus (LJP 394 free base) 是一种免疫抑制剂,由四个双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸组成。Abetimus 能够交联 B 细胞表面的抗 dsDNA 抗体,并降低抗 dsDNA 抗体水平。Abetimus 具有研究系统性红斑狼疮的潜力。
HY-13622A
BN 80927 free base
Topoisomerase
Cancer
Elomotecan (BN 80927 free base) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerases I ) 和 II 抑制剂。Elomotecan 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比,Elomotecan 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。
HY-139677A
HY-B1451A
HY-B0516A
HY-A0023A
HY-109016
FV-100 free base
Antibiotic
Bacterial
Infection
伐尼夫定
Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体,是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA),对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
HY-112160
MMP
Cardiovascular Disease
XL-784 free base 是 MMP 的一个选择性抑制剂,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900,0.81,120,10.8,18,0.56 nM。
HY-12515C
HY-117743
SKF-108566J free base
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
依普沙坦
Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-66011B
(Rac)-BAY 12-8039 free base
Bacterial
Antibiotic
Infection
(Rac)-莫西沙星
(Rac)-Moxifloxacin ((Rac)-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride (HY-66011) 的一种异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-17037A
LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin
mAChR
Metabolic Disease
Cancer
Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛,可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-15701A
ADH-503 free base
Complement System
Cancer
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
HY-105070
E5564 free base
EBV
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
Eritoran (E5564 free base)是一种 Toll 样受体 4 (TLR4 ) 拮抗剂。Eritoran 保护小鼠免受致命的流感病毒感染,例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran 降低粒细胞增多水平,可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran 具有抗炎活性。
HY-B0736
HY-13315A
MK0476 free base
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
孟鲁司特
Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1 ) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
HY-13256A
OSI-420 free base; CP-373420
Drug Metabolite
Cancer
去甲基厄洛替尼
Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100904A
HY-106410
DW-224a free base
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases ) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
HY-106994
HY-111905A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD7-IN-1 free base 是一种修饰的 BI7273 衍生物 (BRD7/9 抑制剂),通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185 (VZ185 抑制 BRD7/9 的 DC50 分别是 4.5 nM、1.8 nM)。
HY-120251
AIT-082 free acid
Reactive Oxygen Species
Neurological Disease
来普利宁
Leteprinim (AIT-082 free acid ),一种嘌呤类似物,是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS ) 中发挥作用。
HY-16012A
4SC-202 free base
HDAC
Apoptosis
Cancer
Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1,HDAC2,和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 1.20 μM,1.12 μM 和 0.57 μM;同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1 ) 的活性。
HY-P3626
SPL7013 free base
Bacterial
HCV
SARS-CoV
Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
HY-100007
TAK-438 free base
Proton Pump
Bacterial
Endocrinology
沃诺拉赞
Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB ),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-B0712
HY-13634A
TER199(free base); TLK199
Glutathione S-transferase
Apoptosis
Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1 ) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-B0731A
HY-13567S1
HY-12959
BAY x 3702 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障,并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 0.19 nM (小牛海马), 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan 具有强效的神经保护作用。
HY-16559A
P276-00 free base
CDK
Cancer
Riviciclib (P276-00 free base) 是有效的 CDK 抑制剂,抑制 CDK9-cyclinT1 ,CDK4-cyclin D1 ,CDK1-cyclinB 的 IC50 值分别为 20 nM,63 nM,79 nM。Riviciclib 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
HY-11063S
HY-120973
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-Butaprost (free acid )。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物,对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆,当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体(参见参考文献 2 和注释)。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力,我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究,但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。 (注意:在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中,布他前列素出现在第 46 页,其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确,因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体,实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期,美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。)
HY-A0023AS1
HY-137440B
HY-12560C
nAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-PNU-282987 hydrochloride 是 PNU-282987 (HY-12560) 的一种异构体。PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
HY-117743S1
HY-14664B
HY-W127853
HY-136896
HY-13727B
BBR 2778 hydrochloride
Topoisomerase
Cancer
匹杉琼盐酸盐
Pixantrone (BBR 2778 (free base)) hydrochloride, 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂和 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
HY-106084
T-2525; RO 19-5247; Cefterame
Bacterial
Infection
头孢特仑
Cefteram (T-2525) 是 Cefteram pivoxil (HY-106571) 的游离酸,是一种口服活性头孢菌素酯。Cefteram 有效针对肠道致病性肠杆菌科和弧菌科微生物。
HY-114503
HY-12940
HY-136773
HY-136773A
HY-P1125
HY-114503A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
(E/Z)-NSAH 是 NSAH (HY-114503) 的异构体。NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR 抑制剂,在 cell-free 和 cell-bases 背景下的 IC50 分别为 32 μM 和 ~250 nM。
HY-126042
HY-13720S
HY-14566S
HY-14566S1
HY-B1486AS
HY-12940A
Others
Metabolic Disease
(S)-GLPG0974 是 GLPG0974 (HY-12940) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。GLPG0974是游离脂肪酸受体-2 (free fatty acid receptor-2 (FFA2/GPR43) ) 拮抗剂,IC50 值为 9 nM。
HY-148418
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40 ) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂,pEC50 为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-W004520
5-Methylphenazinium methylsulfate
Bacterial
Antibiotic
Apoptosis
Others
吩嗪硫酸甲酯
Phenazine methylsulfate is a free radical generator. Phenazine methylsulfate has been used as an electron transfer reactant in cell viability assays. Phenazine methylsulfate induces ssDNA break formation in the presence of the reducing agent NADPH. Phenazine methylsulfate induces oxidative DNA damage in an alkaline comet assay and apoptosis.
HY-B0568
HY-B1810S
HY-117743S
HY-13256AS
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Cancer
去甲厄洛替尼 d4
Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-12744
HY-114682
HY-13422
UL-FS-49; UL-FS-49CL
HCN Channel
Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定
Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂,其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1 ,HCN2 ,HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流,其 IC50 值分别为 1.83 µM,2.21 µM,1.90 µM 和 1.88 µM。
HY-14664F
(3R,5S)-XU 62-320
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Autophagy
Cancer
氟伐他汀钠盐
(3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320) sodium 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid ) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-156533
5-HT Receptor
Cancer
5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂,IC50 分别为10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
HY-B0712S1
HY-121140
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
AZ1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂,作为一种直接变构激动剂和正向变构调节剂。AZ1729 在 Gi - 介导的途径中增加了内源性短链脂肪酸丙酸的活性,但在 Gq /G11 转导的途径中没有增加活性。AZ1729 可抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠脂肪细胞脂解。AZ1729 也可诱导人中性粒细胞迁移。AZ1729 可用于研究 FFA2 生理作用的信号通路。
HY-B0732
HY-W016868
Others
Metabolic Disease
3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 是一种有效的、具有口服活性的,选择性乳酸受体 GPR81 激动剂,对人 GPR81 的 EC50 为 16 μM。3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 在肥胖小鼠模型中显示出良好的体内脂肪分解作用。
HY-156305
Fluorescent Dye
Others
Coumarin-C2-exoBCN is a dye derivative of Coumarin (HY-N0709). Coumarin-C2-exoBCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand exo-BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, exo-BCN can react with molecules containing azide groups to generate stable triazoles under catalyst-free conditions.
HY-125568
Others
Others
Pyridoxatin 是一种微生物来源的自由基清除剂。Pyridoxatin 是从一种真菌培养物中分离得到的,该真菌培养物被鉴定为 Acremonium sp. BX86。Pyridoxatin 抑制游离维生素 E 的大鼠肝微粒体中自由基诱导的脂质过氧化。
HY-B1777
HY-44076
Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate
Others
Others
LAP (Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate) 是一种自由基引发剂。LAP 在生物打印条件下产生的自由基具有潜在的细胞毒性和诱变性。
HY-N0026
HY-W067572
HY-W096638
Others
Others
Glycerylphosphorylcholine 是哺乳动物 semen 中游离胆碱的前体。
HY-W004305
HY-W076778
HY-136093B
IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Lixumistat (IM156) 是一种具有抗肿瘤活性的新型双胍类线粒体蛋白复合物 1 氧化磷酸化 (OXPHOS ) 抑制剂。Lixumistat 调节 OXPHOS 以减弱线粒体代谢重编程和抑制肺纤维化。Lixumistat 也能够抑制 B 细胞的活化以减轻系统性红斑狼疮。
HY-16487
HY-122351
HY-157224
Others
Others
Zearalanone carboxymethoxyl oxime 是一种半抗原,可与 BSA 上的游离胺连接。
HY-106408A
Salfaprodil; Neu2000 potassium
iGluR
Neurological Disease
Nelonemdaz (Salfaprodil) potassium 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂,也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz potassium 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
HY-B0682
KAD-1229 free acid anhydrous; S21403 free acid anhydrous
Potassium Channel
Metabolic Disease
Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-121467
HY-153027
Methylergonovine; Ryegonovin free base; Spametrin F free base
5-HT Receptor
Endocrinology
Methylergometrine (Methylergonovine) 是一种具有口服活性的 5-HT2B 配体激动剂。Methylergometrine 的分布半衰期仅为 1-2 分钟。Methylergometrine 可作为催产药物,用于治疗子宫松弛。
HY-N8042
Others
Others
Erigeside I 是一种自由基清除剂,可从灯盏细辛 (Erigeron breviscapus) 中分离得到。
HY-119491
HY-156315
ADC Linker
Cancer
SCO-PEG2-NH2 是含有 2 个 PEG 单元的可裂解 (cleavable) ADC Linker。SCO-PEG2-NH2 可作为无铜点击化学试剂,用于免催化剂点击反应。
HY-156316
ADC Linker
Cancer
SCO-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的可裂解 (cleavable) ADC Linker。SCO-PEG3-NH2 可作为无铜点击化学试剂,用于免催化剂点击反应。
HY-N0091
HY-W351339
HY-P2984
HY-W247103
HY-U00096A
HY-B0549
HY-N9370
HY-D0078
HY-W014665
Phthaloyl glycine
Others
Cancer
PHT-甘氨酸
N-Phthaloylglycine (Phthaloyl glycine) 是一种 FX 型半抗原,可与蛋白质的游离胺基团连接。
HY-148807
QC8222 free base; TACH 101 free base
Histone Demethylase
Cancer
Zavondemstat (QC8222; TACH 101) 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D ) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-50938
HY-101893
HY-113248
HY-N1449
HY-P4593
Thrombin
Others
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物,释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获,产生不溶性黄色荧光,标记凝血酶活性位点。
HY-156318
ADC Linker
Cancer
SCO-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的可裂解 (cleavable) ADC Linker。SCO-PEG3-Maleimide 可作为无铜点击化学试剂,用于免催化剂点击反应。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156321
ADC Linker
Cancer
SCO-PEG7-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的可裂解 (cleavable) ADC Linker。SCO-PEG7-Maleimide 可作为无铜点击化学试剂,用于免催化剂点击反应。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-W540192
ADC Linker
Cancer
SCO-PEG2-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。SCO-PEG2-Maleimide 可作为无铜点击化学试剂,用于免催化剂点击反应。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-17353
HY-D0367
HY-D2278
HY-15504A
CDK
GSK-3
MEK
JAK
Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9 ,cyclin B1-CDK1 ,cyclin E-CDK2 ,cyclin D1-CDK4 ,cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
HY-14839
HY-141429
HY-106449
HY-B0079A
HY-10563
MCI-9042 free acid
5-HT Receptor
Infection
沙格雷酯
Sarpogrelate (MCI-9042) 是一种新的特异性 5-HT2 受体拮抗剂,具有口服活性,Sarpogrelate 可以增加血小板聚集,有止血作用,可被用于伯格氏病的研究。
HY-151500
Others
Metabolic Disease
JBSNF-000028 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂,对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。
HY-W005178
HY-114713
4-POBN
Others
Others
POBN (4-POBN) 是一种可渗透细胞的亲水捕获剂,可用于检测自由基加合物。
HY-151727
ADC Linker
Others
Norbornene-NHS 是一种点击化学试剂。Norbornene-NHS 是一种二烯亲性物质,可通过无铜点击反应与四氮化合物偶联。
HY-N0499A
HY-119320
Aethimidinum
Others
Cancer
Ethimidine (Aethimidinum) 可以降低先前移植肉瘤或癌细胞的大鼠血清中的游离 SH (巯基)。
HY-D2179
HY-P1934A
HY-B1001
HY-D0187
HY-100297
HY-B1001A
HY-B0871
HY-116263
HY-N1430
trans-Oxyresveratrol
Tyrosinase
HSV
Autophagy
Others
氧化白藜芦醇
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1 ,HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus ) 有效,并具有神经保护作用。
HY-147678
HY-16586
HY-103083
HY-120128
HY-128030
HY-B2033S1
HY-131640
1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
Liposome
Others
L-A-癸酰磷脂酰胆碱
1,2-Didecanoyl PC (1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种磷酸胆碱,可作为饱和磷脂的粗粒模型被引入单链平均场理论中。1,2-Didecanoyl PC 模型可用于估计堆叠或多层中压缩或拉伸双层的自由能,并给出自由能的合理预估值。
HY-B0005A
Z-Toremifene; NK 622 free base; FC-1157a free base
Estrogen Receptor/ERR
Infection
Cancer
托瑞米芬
Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-137107
HY-19693
HY-13213
HY-B0451
HY-B1694
HY-106157
HY-105201
HY-109134
HY-B1448A
HY-B1558
HY-A0171
Ba-30803 free base
Others
Neurological Disease
Benzoctamine 是一种口服有效作用精神剂,具有镇静作用。Benzoctamine 可增加儿茶酚胺的周转速度。Benzoctamine 增强大鼠心脏中 [3H] 去甲肾上腺素的摄取。Benzoctamine 也可加速脑内注射 [3H] 去甲肾上腺素的消失。
HY-12705
HY-13589
HY-123377
HY-109038
KRP-203 free base
LPL Receptor
Cancer
Mocravimod 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR ) 调节剂,可阻断T细胞从淋巴器官流出所需的信号,从而防止效应细胞迁移至非淋巴造血组织。Mocravimod 可用于癌症研究。
HY-156597
AT-752 free base
SARS-CoV
Infection
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。
HY-106487
HY-B0099
HY-N1579
HY-N4246
HY-N2628
HY-N7594
O-Acetylsenecionine
Mitochondrial Metabolism
Others
Senecionine acetate (O-Acetylsenecionine) 是吡咯烷核生物碱。Senecionine acetate 通过使游离巯基失活来抑制线粒体和线粒体区室中 Ca2+ 的螯合。
HY-D0949
HY-106471
HY-133183
Others
Others
Urolignoside 是一种抗氧化剂,具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基,并对 β-carotene 具有抗氧化作用。
HY-115369
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-13,16,19-Docosatrienoic acid methyl ester 是二十二碳三烯酸的一种酯形式,二十二碳三烯酸是一种罕见的 ω-3 脂肪酸,在正常磷脂多不饱和脂肪酸池中不容易检测到,它以 5 μM 的浓度抑制 [3H]-LTB4 与猪嗜中性粒细胞的结合。二十二碳三烯酸甲酯比游离酸更具脂溶性,在某些制剂中可能比游离酸更理想。
HY-114651
Others
Cancer
Phenazoviridin 是一种自由基清除剂。Phenazoviridin 在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的强抑制活性,并且在小鼠中显示出抗缺氧活性。
HY-145119S
HY-70035
HY-10130
HY-13668
HY-100881
HY-N7692
Others
Others
猪苓酮A
Polyporusterone A 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone A 对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
HY-N8169
Others
Others
10-O-Trans-p-methoxycinnamoylcatalpol 具有抗氧化活性,在 DPPH 自由基清除试验中 IC50 值为 0.37 μM/mL。
HY-112650
HY-N10594
HY-D2288
Fluorescent Dye
Others
CalFluor 580 azide 是一种荧光叠氮化物探针,可通过铜催化或无金属点击反应激活。CalFluor 580 azide 在与炔烃反应之前不会发出荧光。
HY-D2289
Fluorescent Dye
Others
CalFluor 647 azide 是一种荧光叠氮化物探针,可通过铜催化或无金属点击反应激活。CalFluor 647 azide 在与炔烃反应之前不会发出荧光。
HY-10067
Y-39983 free base
ROCK
Cancer
Y-33075 是一种有效的 ROCK 抑制剂,源于 Y-27632,但活性更强,IC50 值 3.6 nM。
HY-66011A
HY-N0814
HY-U00389
HY-132280
HY-B1324A
Ro 13-8996 free base
Fungal
Cytochrome P450
Antibiotic
Infection
Cancer
奥昔康唑
Oxiconazole (Ro 13-8996) 是一种广谱抗真菌剂,能抑制念珠菌 (Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂,可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抗结直肠癌的作用。
HY-100795
(±)-Pirmenol; CI-845 free base
mAChR
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
吡美诺
Pirmenol 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR ) 来抑制 IK.ACh (IC50 : 0.1 μM)。可用于心血管疾病的研究,如心房颤动。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR ) 来抑制 IK.ACh (IC50 : 0.1 μM)。Pirmenol 可用于心血管疾病的研究,如心房颤动。
HY-121693
MDL101114ZA free base
VDAC
RAD51
Cancer
DIDS (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS 还抑制 RAD51 ,抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合,抑制 Caspase-3 和 -9 的激活,可用于癌症研究。
HY-105034
BMY 13859-1 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D2 ,5-HT1a ,5-HT7 和 sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。
HY-14739
ABT-335
PPAR
COX
Cardiovascular Disease
非诺贝特胆碱
Choline Fenofibrate (ABT-335) 是 Fenofibric acid (HY-B0760) 的胆碱盐,在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid 。Fenofibric acid 是一种 PPAR 激活剂,具有降血脂作用。
HY-W273690
1-Hexyltheobromine; Hexyltheobromine
Others
Cardiovascular Disease
Pentifylline 是一种血管扩张剂。Pentifylline 抑制血小板聚集和血栓素 A2 合成,减少自由基的释放。Pentifylline 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
HY-N10176
HY-W009300S1
HY-147351
HY-D1622
Cy3-DBCO hexafluorophosphate
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3 DBCO (Cy3-DBCO) hexafluorophosphate 是一种叠氮化物反应探针,可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像。
HY-N0091S5
HY-N0091S6
HY-108729
HY-N3596
Aquillochin
Others
Inflammation/Immunology
Cleomiscosin C (Aquillochin) 可以从 Aquilaria agallocha 中分离出来。Cleomiscosin C 具有抗氧化活性。Cleomiscosin C 抑制 LDL 氧化和自由基产生。
HY-12287
HY-Y0366
HY-N7518
HY-N3977
HY-N7693
Others
Others
猪苓酮B
Polyporusterone B 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone B 对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
HY-W038985
HY-N1859
HY-W015913
HY-W017018S
HY-W017018S3
HY-W017018S4
HY-41121S1
HY-151742
ADC Linker
Others
Norbornene-methyl-NHS 是一种含有 TCO 基团的点击化学试剂。通过 Diels-Alder 反应进行共轭的亲二烯体,即与四嗪的无铜点击反应。
HY-N0091S7
Purin-6-ol-15 N4 ; Sarcine-15 N4
Endogenous Metabolite
Others
Hypoxanthine-15 N4 是 15 N 标记的 Hypoxanthine。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-121811
HY-76409
HY-160658
HY-129047B
Others
Others
重组胰蛋白酶消化液
Recombinant Trypsin Solution (重组胰蛋白酶消化液) 是一种无动物源性胰酶消化液,用于消化细胞或组织。Recombinant Trypsin Solution 在室温下稳定性高,消化温和,可用于消化低血清或无血清培养条件下的弱贴壁细胞或干细胞。Recombinant Trypsin Solution 与传统的胰蛋白酶消化液相比,没有任何动物源成分,温和有效,能够替代动物来源的胰蛋白酶在细胞消化中的应用。
HY-121776
HY-42682S1
D-Galactosamine-13 C (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 13 C
D(+)-Galactosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-138646
Biochemical Assay Reagents
Infection
Cancer
Polydeoxyadenylic-thymidylic acid sodium 是 DNA 合成聚合物 。Polydeoxyadenylic-thymidylic acid sodium 可用于测定结合和游离核糖核酸聚合酶的活性。Polydeoxyadenylic-thymidylic acid sodium 可用于癌症和病毒感染的研究。
HY-151686
ADC Linker
Others
Bz-(Me)Tz-NHS 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Bz-(Me)Tz-NHS 是用于无铜点击共轭的第三代 Click-Linker。
HY-E70069
Others
Others
内切糖苷酶S2
Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖 水解。
HY-13769A
NSC55712; TPU-260 Dihydrochloride
Others
Others
TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 为噻吩硫脲衍生物。
HY-135849
HY-W017018S5
HY-130294
HY-D1869
Fluorescent Dye
Others
800CW maleimide 是一种红外染料 (Ex: 778 nm; Em: 796 nm),可用于标记含有游离巯基 (-SH) 基团的分子。800CW maleimide 结合血浆蛋白。
HY-107322A
Mepirodipine; YM-09730-5 free base
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
巴尼地平
Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-136158
Sulfo-EMCS free acid
PROTAC Linkers
Cancer
6-Maleimidocaproic acid sulfo-NHS 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-14769
5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid
Endogenous Metabolite
Cancer
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
HY-15376
HY-14811
ZGN-440; CKD-732 free base
MetAP
Metabolic Disease
Beloranib是一种 MetAP2 的抑制剂。 Beloranib 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。
HY-B0121B
GR 43175 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
舒马曲坦
Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-P1997
Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体,由各种真菌(包括 U. sphaerogena)产生,可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体,包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖,并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
HY-101337
HY-136838
HY-14566A
HY-15509
HY-B1894
Ro 15-8075 free base
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢他美酯
Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa )和嗜肺军团菌。
HY-106921
HY-B0451R
HY-N6010
Others
Others
8-羟基佛手苷内酯
在离散的 O-甲基转移酶介导的反应中,8-hydroxybergapten 被 Ruta 细胞的无细胞提取物 O-甲基化为异青霉素。 8-hydroxybergapten 具有优异的抗皱效果。
HY-111763
HY-10126
HY-N8846
Fungal
Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物,可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。
HY-B0689S
HY-121467S
HY-13244
HY-17543
HY-B0283
HY-13769
HY-B0283A
K-9321 sodium
Others
Metabolic Disease
Acipimox (K-9321) sodium 是一种烟酸类似物,具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox sodium 刺激瘦素释放,抑制脂解作用,抑制全身游离脂肪水平,改善胰岛素敏感性。
HY-151682
ADC Linker
Others
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH,一种降冰片烯-衍生的赖氨酸,可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-151682A
ADC Linker
Others
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride,一种降冰片烯-衍生的赖氨酸,可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-W274194
Others
Others
Antioxidant agent-7 (SD-7) 是具有抗氧化活性的苯二氮卓类衍生物,清除 DPPH (2,2-二苯基-1-三硝基肼基) 自由基的 IC50 为 470 nM。
HY-151708
Fluorescent Dye
Others
CalFluor 488 Azide 是一种水溶性的叠氮化物荧光探针。CalFluor 488 Azide 是通过 Cu 催化或无金属点击反应活化。CalFluor 488 Azide 在与炔烃反应前不具有荧光性。
HY-131389
Others
Others
胆固醇七癸酸盐
Cholesteryl heptadecanoate 是一种胆固醇酯内标,可在不水解甘油三酯的情况下准确测定细胞中游离胆固醇的浓度。Cholesteryl heptadecanoate 可用于 GC 或 LC 质谱定量测定胆固醇酯。
HY-E70264
HY-D0807
5-Iodoacetamidofluorescein
Fluorescent Dye
Cancer
5-碘乙酰氨基荧光素
5-IAF (5-Iodoacetamidofluorescein) 是一种吲哚乙酰胺类荧光素衍生物。5-IAF 可作为荧光探针 (fluorescent probe ),标记含有游离硫醇(半胱氨酸侧链)的蛋白质和其他分子。
HY-10127
AZD1152
Aurora Kinase
Apoptosis
Cancer
巴拉塞替
Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物,是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC50 : 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-131343
HY-W017018S1
HY-W012855S
HY-N8844
Others
Others
2''-O-Galloylquercitrin (Compound 6) 是从天然 Acer ginnala 中分离得到的。2''-O-Galloylquercitrin 具有保健的作用。2''-O-Galloylquercitrin 有自由基清除剂的活性。
HY-D1894
HY-10127A
AZD1152 dihydrochloride
Aurora Kinase
Apoptosis
Cancer
Barasertib (AZD1152) dihydrochloride 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物,是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC50 : 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-16562
HY-116387
HY-N4118
HY-13738
Keoxifene; LY156758 free base; LY139481
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
HY-19686
TVX Q 7821 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Ipsapirone (TVX Q 7821),是具有抗焦虑活性的化合物,是 5-HT1A 受体的部分激动剂,也表现出 5-HT1A 受体的拮抗作用,并且只在高剂量时,对 5-HT2 和α1 肾上腺素能表现出抑制作用。
HY-121383
HY-17511
Potassium azaorotate; Potassium otastat; Oteracil potassium
Others
Metabolic Disease
氧嗪酸钾
Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂,能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。
HY-100013A1
HY-N1417
Apoptosis
Cancer
芝麻酚
Sesamol 是芝麻油的主要成分,Sesamol 是一种自由基清除剂,在 DPPH 实验中,IC50 为 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性。抗肿瘤活性。
HY-Y0366S
HY-141898
Fluorescent Dye
Others
Biotin-4-aminophenol 是一种生物素-苯酚类似物。Biotin-4-aminophenol 比先前报道的 BP1 更有效和选择性地产生自由基并与蛋白质中的酪氨酸残基结合。
HY-N1521
Lantadene A
Others
Inflammation/Immunology
Rehmannic acid (lantadene A) 是一种从马缨丹中分离出来的化合物。 Rehmannic acid 以剂量依赖性方式显示出相当大的体外抗氧化、自由基清除能力活性。Rehmannic acid 是一种很有前景的抗氧化剂和保肝剂。
HY-D0187S
HY-W008016S
HY-N11691
Thapsigargicine
Others
Inflammation/Immunology
Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。
HY-N11887
HY-E70134
HY-D2219
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7 tetrazine?是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine?含有甲基四嗪基团,可在称为?TCO?连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-113248S
HY-10787
H 376/95
Thrombin
Cardiovascular Disease
Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂,可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子,具有快速起效的抗凝作用,可预测的,剂量依赖性的药代动力学和药效学。
HY-N3220
HY-Y0366S3
HY-Y0366S1
HY-Y0366S2
HY-Y0366S5
HY-151781
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Dap(Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。氨基酸构建块适用于侧链按标准协议点击共轭,并在无铜点击共轭中与四氮连接剂一起 (Diels-Alder) 。
HY-N10898
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-Dihydroguaiaretic acid 是脂氧合酶 (Lipoxygenase ) 抑制剂,具有抗氧化活性。(-)-Dihydroguaiaretic acid 抑制不饱和脂肪酸氧化,并清除自由基。(-)-Dihydroguaiaretic acid 还具有抗癌活性,抑制 A549 细胞的 IC50 为 7.49 μM。
HY-E70024
Sialyltransferase
Others
CMP-sialic acid synthetase (NmCSS) 是参与含唾液酸的碳水化合物和糖缀合物生物合成的必需酶。CMP-sialic acid synthetase (NmCSS) 激活游离 Sia,将其转化为 CMP-Sia,这是所有唾液酸转移酶的唯一供体底物。
HY-113767
HY-D2094
HY-B0351
HY-B0099S
HY-W017018S2
HY-D2200
HY-114826
HY-B0704
HY-18950
HY-N0523
HY-N3138
Bacterial
Infection
Ombuoside 是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum ) 分离得到的糖苷复合物。Ombuoside 具有抗微生物活性,对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans ) 有抑制作用。 Ombuoside 具有清除自由基和 ROS 抗氧化作用。
HY-N0523A
HY-121206
Antibiotic
Infection
(-)-异苏木精
(-)-Isopulegol 是由香茅精油经固体负载酸催化和无溶剂微波辅助烯环反应直接制得的。(-)-Isopulegol 在与羰基化合物反应中表现出较高的活性。(-)-Isopulegol 可用于抗病毒活性研究。
HY-113248S1
HY-P2176
Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC
Biochemical Assay Reagents
Others
Z-LRGG-AMC (Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC) 是一种荧光底物,可水解并释放游离的荧光 7-amino-4-methylcoumarin (AMC)。AMC 的检测波长:Ex/Em=360/460?nm。
HY-W714006
Others
Metabolic Disease
Cochliodinol (compound 1) 是来源于 Apis mellifera ligustica 的代谢产物。Cochliodinol 具有较强的 2,2-二苯基-1苦基肼 (DPPH) 自由基清除活性 (IC50 =3.06 μg/mL)。
HY-149691
HY-149690
HY-Y0366R
HY-139788
HY-N0136
(+)-Dihydroquercetin; (+)-Taxifolin
Autophagy
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
二氢槲皮素
Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase ),IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-N0513
HY-136476B
HY-Y0366S4
HY-34887
Others
Others
Acridone-4-carboxylic acid (ACA) (Compound 2c) 是一种与血红素相互作用的 acridone 衍生物,可防止游离血红素介导的蛋白质氧化和降解。Acridone-4-carboxylic acid 抑制蛋白质羰基形成,IC50 为 43 μM。
HY-D1629
Fluorescent Dye
Others
Calcium Orange AM 是一种细胞内钙报告因子。 当游离钙与 Calcium Orange AM 结合时,可检测到特异性荧光 (Ex/Em=549/576 nm)。Calcium Orange AM 不进入液泡,也不划分成酸性小泡。
HY-124571
HY-B1978S
HY-N8375
Others
Metabolic Disease
Sieboldin 是一种二氢查尔酮,可抑制由牛血清白蛋白 (BSA) 产生晚期糖基化终产物 (AGE),在癌细胞系中具有自由基清除活性和细胞毒性,还可用于从海棠中捕获甲基乙二醛 (MGO)。
HY-N1994
HY-W028210
HY-W046063
HY-W879228
Fluorescent Dye
Others
Disulfo-ICG-DBCO disodium 是双磺酸改性的吲哚菁绿。Disulfo-ICG-DBCO disodium 可与 d-AzAla 修饰细菌反应,通过无铜点击化学介导的光热裂解和 ATP 生物发光测量来检测细菌。
HY-N0495
HY-B1978
HY-P2818
HY-N10294
HY-142955
Others
Cancer
Dual photoCORM 1 (化合物 5) 是无金属、具有光化学活性的双 CORM。Dual photoCORM 1 表现出良好的细胞摄取和实时监测 CO 释放的能力。
HY-P99110
HY-W250307
HY-N9610
HY-76971
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Dechloro Rivaroxaban 是一种有口服活性的 Factor Xa 高选择性抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 抑制人体内游离的 FXa,其 Ki 为 0.4 nM。Dechloro Rivaroxaban 抑制凝血酶原和纤维蛋白相关 FXa 活性,IC50 值分别为 2.1 nM和 92 nM。
HY-119975
DC118
Reactive Oxygen Species
Cancer
Carazostatin (DC118) 是一种抗氧化剂,可从 Streptomycs chromofuscus 分离得到。Carazostatin (DC118) 对自由基诱导的脂质过氧化具有较强的抑制活性,在脂质体膜上的抗氧化活性强于 α-生育酚(VE)。
HY-D2182
Fluorescent Dye
Others
Preactivated PE-Cy5 Maleimide 是一种巯基反应染料,可与蛋白质上的游离巯基反应。Preactivated PE-Cy5 Maleimide 在激活后易与蛋白质或抗体结合,且不改变 APC-Cy/YF 的光谱特征。
HY-105005
AAD-2004
Others
Neurological Disease
Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种抗炎剂,可以同时阻断自由基和前列腺素 E2 (PGE2) 介导的炎症。Crisdesalazine (AAD-2004) 可以用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和其他神经退行性疾病中神经退行性病变的研究。
HY-13297
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂,其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡,并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。
HY-119402
BCL6-IN-8c
Bcl-2 Family
Cancer
TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6 -共抑制因子相互作用抑制剂,在无细胞酶联免疫吸附试验中,其 IC50 为 0.10 µM。
HY-N0136A
(±)-Dihydroquercetin
Autophagy
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(±)-二氢槲皮素
(±)-Taxifolin ((±)-Dihydroquercetin) 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase ),IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-134686
HY-N3847
Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside
Keap1-Nrf2
Metabolic Disease
圣草酚-7-O-葡糖苷
Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside),一种类黄酮,是有效的自由基清除剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 也是一种 Nrf2 的激活剂,可防止顺铂诱导的毒性。
HY-116522
HY-135056
Fluorescent Dye
Others
Mito-Tracker Green 是一种绿色荧光染料,可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Green FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白,从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。激发/发射波长 490/523 nm。
HY-144800
SARS-CoV
Infection
FWM-1是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂,结合自由能为 -328.6 kcal/mol。FWM-1 有效地破坏了 ATP 与 SARS-COV2 解旋酶的结合。
HY-34350
HY-P2879
HY-N3554
(+)-Catechol 7-β-D-xylopyranoside
Others
Others
Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗氧化化合物,具有强 DPPH 自由基清除能力。Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 能够从毛桦内树皮和荆芥茎皮中提取得到。
HY-121705
HY-D0187S4
GSH-13 C; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-13 C
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Glutathione reduced-13 C (GSH-13 C; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-13 C) 是 13 C 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-D2180
Fluorescent Dye
Others
Preactivated APC-Cy5.5 Maleimide 是一种巯基反应染料,可与蛋白质上的游离巯基反应。Preactivated APC-Cy5.5 Maleimide 在激活后易与蛋白质或抗体结合,且不改变 APC-Cy/YF 的光谱特征。
HY-155788
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO ammonium 是 DSPE-PEG-DBCO 的铵盐形式。DSPE-PEG-DBCO ammonium 通过 SPAAC 共轭反应与叠氮官能化肽配体偶合,用于无铜点击化学。DSPE-PEG-DBCO ammonium 被应用于用于药物递送和纳米颗粒研究。
HY-12751S
HY-13315S
HY-D0881
HY-100768
1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone; HX-1171; BTT-105
Reactive Oxygen Species
Cancer
HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS ) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
HY-112813
HY-140296
Fluorescent Dye
Others
BDP FL DBCO 是一种光稳定硼二吡咯亚甲基,可用于 FAM(荧光素)通道并与荧光素滤光片兼容。BDP FL DBCO 含有 DBCO(氮杂二苯并环辛炔)基团,可与叠氮化物进行无铜催化的点击化学反应。λex/λem= 503 nm/512 nm。
HY-109587B
Bacterial
Infection
BM635 mesylate 是 MmpL3 的抑制剂, 具有出色的抗分歧杆菌活性,抑制和结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.6 μM。BM635 mesylate 比游离态 BM635 显着提高了生物利用度。
HY-N0136B
(-)-Dihydroquercetin
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(-)-二氢槲皮素
(-)-Taxifolin 是 Taxifolin 的低活性异构体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase ),IC50 为 193.3 μM。Taxifolin 是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-151720
ADC Linker
Others
Cy5.5 DBCO 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cy5.5 DBCO 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快,稳定性好。
HY-155034
Topoisomerase
GLUT
Cancer
Antitumor agent-102 (compound 10) 是拓扑异构酶 I 抑制剂 SN38 和葡萄糖转运蛋白抑制剂的缀合物,针对结直肠癌。与伊立替康 (HY-16562) 相比,Antitumor agent-102 在肿瘤组织中诱导更高浓度的游离 SN38。
HY-D0187S5
GSH-d2 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Glutathione reduced-d2 (GSH-d2 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2 ) 是氘代标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-10012
CDK
Cancer
AZD-5438 是有效的 CDK1 , CDK2 , CDK9 抑制剂,IC50 值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM。AZD-5438 对 GSK3β,CDK5,CDK6 的抑制作用较弱。
HY-W015913S
HY-N1478
HY-109587A
Bacterial
Infection
BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂,具有出色的抗分歧杆菌活性,抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。
HY-D1631
HY-W015913S1
HY-W015913S3
HY-P4439
HY-149357
HBV
Infection
Yhhu6669 是一种抗 HBV 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。
HY-129214
HY-118520
HY-D0047
5-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dye
Others
5-羧基荧光素二乙酸酯
5-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
HY-D0843S
NEM-d5
Cathepsin
Deubiquitinase
Others
N-乙基马来酰亚胺 d5
N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme ) 抑制剂。
HY-124476
Caspase
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
Cystamine 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-14520
L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid ; L-Tetrahydrofolic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
四氢叶酸
Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid ) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
HY-117401
Fluorescent Dye
Others
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针,是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-P99191
NI-0501
IFNAR
Inflammation/Immunology
Emapalumab (NI-0501) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,可非竞争性地抑制 IFN-γ 。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd =1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
HY-W020050
HY-129064
SOD
SOD
Inflammation/Immunology
Cancer
超氧化物歧化酶
Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes (SOD) 是唯一一种清除超氧阴离子的抗氧化酶,它将自由基转化为氧和过氧化氢,从而防止过氧亚硝酸盐的产生和进一步的破坏。Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes 在抗炎、抗肿瘤、辐射防护和抗衰老等方面有广泛的研究和应用。
HY-N1719
2α,3α,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid
Others
Others
Isoarjunolic acid (2α,3α,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid ) 是一种三萜类化合物,能够从山茱萸茎 (Cornus kousa .) 的茎中分离得到。Isoarjunolic acid 可能有自由基清除活性和弹性蛋白酶抑制活性。
HY-153126
Biochemical Assay Reagents
Others
酵母提取物
Yeast extract 是酵母可溶性部分的浓缩物,特别是酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 。Yeast extract 的主要营养成分是含有 35-40% 游离氨基酸的部分水解蛋白,还含有 B 族维生素和一些微量元素。Yeast extract 可作为细菌培养基的营养物。
HY-W127725
HY-W015913S4
HY-111143
nAChR
Metabolic Disease
SCH-900271 是一种口服有效的烟酸受体 (NAR ) 激动剂,在 hu-GPR109a 测定中 EC50 为 2 nM。SCH-900271 对血浆游离脂肪酸 (FFA) 具有剂量依赖性抑制作用。SCH-900271 改善了潮红治疗窗口。
HY-14520B
L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride; L-Tetrahydrofolic acid trihydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid ) trihydrochloride 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid trihydrochloride 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
HY-B0005AS
HY-13567S
HY-113986
(R)-Fadrozole; (R)-CGS 16949A free base; FAD286
Others
Cardiovascular Disease
Dexfadrostat ((R)-Fadrozole) 是有效的非甾体类抑制剂。Dexfadrostat 还抑制人胎盘芳香化酶 (pIC50 = 6.17) 和醛固酮生物合成。Dexfadrostat 能逆转自发性高血压心力衰竭大鼠的心脏纤维化。
HY-17494
HY-110034S
BTS 54-505-d7 free acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
Didesmethylsibutramine-d7 (BTS 54-505-d7 ) hydrochloride 是 Didesmethylsibutramine hydrochloride 氘代物。
HY-D0721
6-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dye
Others
6-羧基荧光素二醋酸
6-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
HY-D0722
5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate; CFDA
Fluorescent Dye
Others
5(6)-羧基荧光素二乙酸酯
5(6)-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
HY-B0351S
HY-N7648
Atherospermine
Parasite
Infection
芒籽宁
Atherosperminine (Atherospermine) 是一种天然的生物碱。Atherosperminine 在体外表现出抗疟原虫活性,其 IC50 值为 5.80 μM。Atherosperminine 是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。Atherosperminine 具有 DPPH 自由基清除活性,其 IC50 值为 29.56 µg/mL。Atherosperminine 对气管有非特异性的弛缓作用。
HY-D1338
Cyanine 3.5 carboxylic acid chloride; Lumiprobe Cy 3.5 carboxylic acid chloride
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3.5 carboxylic acid chloride 是一种花青素类荧光染料。Cyanine3.5 carboxylic acid chloride 是 Cyanine3.5 游离未活化单官能酸,可作为非活性染料的参考或对照。Cyanine3.5 也是 Cy3.5 荧光团的类似物。
HY-N3421
HY-W026082
HY-13454
PKD
Cancer
CID 2011756 是一种广谱的,ATP 竞争性的 PKD 抑制剂,对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM,在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM;CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。
HY-P1216A
HY-B0351S1
HY-124953
MAP3K
Apoptosis
Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。
HY-W017330
Biochemical Assay Reagents
Others
Methacrylic anhydride 是一种典型的可聚合 1,6- 二烯烃。Methacrylic anhydride 可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合,因此可以使用 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚作为抑制剂。
HY-B0497S1
HY-D1625
Fluorescent Dye
Others
Cy5 DBCO chloride 是一种叠氮化物反应探针,DBCO 分子的加入可以通过无铜 “Click Chemistry” 反应对叠氮化物标记的生物分子进行成像。Cy5 DBCO (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P4531
HY-149313
Amylases
Metabolic Disease
α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂,其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性,清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
HY-D0187S6
GSH-15 N; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-15 N
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Glutathione reduced-15 N (GSH-15 N; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-15 N) 是 15 N 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
HY-157887
Ras
Cancer
ADT-007 是一种有效的口服活性泛 RAS 抑制剂,具有很强的抗癌作用。ADT-007 以无核苷酸构象结合 RAS,阻断 GTP 激活。ADT-007 可有效、选择性地抑制野生型 RAS 同工酶突变或过度激活的癌细胞的生长。
HY-162422
Fluorescent Dye
Pyroptosis
Cancer
Mito-DK 是一种小分子荧光染料,能够对极性、mtDNA 以及线粒体形态进行无串扰响应。Mito-DK 具有高光稳定性、低细胞毒性和良好的线粒体靶向特性。Mito-DK 可用于癌细胞线粒体相关焦亡 (pyroptosis ) 的实时跟踪和多维评估。
HY-50856
INCB18424
JAK
Autophagy
Mitophagy
Apoptosis
Cancer
芦可替尼
Ruxolitinib (INCB18424) 是有效,选择性的 JAK1/2 抑制剂, IC50 值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM,选择性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 诱导自噬 (autophagy ),通过毒性线粒体自噬 (mitophagy ) 杀死肿瘤细胞。
HY-N0828
HY-U00326
PI3K
mTOR
Cancer
PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂,在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC50 值为 7 nM,在体外酶实验中对 mTOR 和 PI3Kα 的 Ki 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。
HY-113209
Endogenous Metabolite
Others
8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-130120
HY-114610
HY-N0136S
HY-151193
Others
Metabolic Disease
Cancer
NNMT-IN-3 (compound 14) 是一种有效且具有选择性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂,无细胞和基于细胞的实验中,IC50 分别为 1.1 nM 和 0.4 μM。NNMT-IN-3 可用于研究肥胖、II 型糖尿病、癌症和骨骼肌减少症等疾病。
HY-D1656
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591 carboxylic acid 是一种荧光染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 carboxylic acid 末端的游离羧酸基团可以在催化剂 (如EDC 或 HATU) 的催化下与伯胺发生反应,形成稳定的酰胺键。BDP 581/591 carboxylic acid 具有很强的光稳定性,可用于 ROS 的检测。
HY-P2746
EC 3.4.2.2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
羧肽酶B
Carboxypeptidase B, Porcine pancreas (EC 3.4.2.2) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-B1899
HY-D1783
Fluorescent Dye
Others
MitoTracker Deep Red FM 是一种红色荧光染料,可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Deep Red FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白,从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。激发/发射波长 644/665 nm。(储存方式:避光保存。)
HY-N11976
Others
Others
Glycyrrhizin-6′′-methylester (compound 22) 是一种甘草皂苷,能够从甘草根中分离得到。Glycyrrhizin-6′′-methylester 可作为糖苷配基参与葡萄糖醛酸甲酯的生成,产生甜味和甘草味,但没有苦味。这揭示了糖苷锥结合葡萄糖醛酸上的游离羧基对于天然甜味和甘草味觉的重要性。
HY-E70201
EC 3.4.2.2 (MS grade)
Endogenous Metabolite
Others
Carboxypeptidase B (MS grade) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B (MS grade) 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B (MS grade) 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-157174
Others
Inflammation/Immunology
Mannosamine-desthiobiotin adduct (化合物 MDTBA) 是一种载体免疫原性降低半抗原 (hapten ),在与载体蛋白表面的可用游离胺偶联后,会降低蛋白载体的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 与 hsIgG 偶联可显著 (>1 倍)降低 hsIgG 的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 可用于抗原设计的研究。
HY-E70217
Heat-sensitive UDG
Others
Cancer
尿嘧啶-DNA糖基化酶
Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive (Heat-sensitive UDG) 可催化含有尿嘧啶的 DNA 链中尿嘧啶碱基与糖磷酸主链之间的 N-糖苷键水解,释放出游离尿嘧啶。Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive 可消除掺入 dUTP 的扩增产物的残留污染。
HY-14644
HY-66011AS
HY-12701
HY-117743AS1
HY-13002
mTOR
DNA-PK
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Torin 2 是一种 mTOR 抑制剂,抑制细胞内 mTOR 活性,EC50 为 0.25 nM,比作用于 PI3K (EC50 : 200 nM) 选择性高 800 倍。体外酶实验中,Torin 2 还抑制 DNA-PK ,IC50 为 0.5 nM。Torin 2 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-B0300
HY-D0843
HY-115524
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker,是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物,用于无铜 click 反应。DBCO-NHS ester 2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-111974
ABA-GE; (S)-cis,trans-Abscisic acid glucosyl ester
Others
Endocrinology
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物,在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成,如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。
HY-133596
HY-B0351S2
HY-W154295
Fluorescent Dye
Others
Purple-β-D-Gal 是一种显色 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase ) 底物。 细胞内酶解 Purple-β-D-Gal 产生游离吲哚基分子,这些分子经过原位氧化和随后的二聚反应产生显色的、不溶于水的靛蓝沉淀。Purple-β-D-Gal 可用于检测 β-半乳糖苷酶活性。
HY-W014395
HY-N0523S
HY-D1800
VF 680 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 680 SE (VF 680 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1801
VF 488 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 488 SE (VF 488 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1790
VF 640 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 640 SE 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=648 nm/664 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1802
VF 425 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 425 SE (VF 425 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=430 nm/475 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1803
VF 565 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 565 SE (VF 565 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=563 nm/594 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1797
VF 660 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 660 SE (VF 660 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=660 nm/679 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1798
VF 350 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 350 SE (VF 350 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=350 nm/448 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1799
VF 568 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 568 SE (VF 568 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=573 nm/595 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1791
VF 750 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 750 SE (VF 750 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=747 nm/770 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1792
VF 555 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 555 SE (VF 555 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1794
VF 405 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 405 SE (VF 405 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=399 nm/421 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1795
VF 532 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 532 SE (VF 532 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=532 nm/545 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1796
VF 594 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 594 SE (VF 594 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-W087904
α-D-Lactose hydrate
Endogenous Metabolite
Others
α-乳糖
α-Lactose (hydrate) (α-D-Lactose (hydrate)) 是大多数哺乳动物乳汁中的主要碳水化合物。α-Lactose (hydrate) 由葡萄糖和半乳糖组成,以α和β两个异构体形式存在。α-Lactose (hydrate) 在食品和制药工业中有许多用途,如作为松散剂或凝聚剂,色素、香料或酶的稀释剂。
HY-W130177
HY-12591
D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium
Fluorescent Dye
Others
D-萤光素钠盐
D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-12591A
D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin
Fluorescent Dye
Others
D-萤光素
D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-12591B
D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium
Fluorescent Dye
Others
D-荧光素钾盐
D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-12515CS1
HY-B0121BS2
HY-10264
HY-10264B
HY-13271A
HY-13271
Tubastatin A HCl; TSA HCl
Beta-lactamase
HDAC
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2 。
HY-P0063
GHK-Cu
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽 。在伤口愈合期间,Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去,并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白,弹性蛋白,蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-120348
HY-14905
Tri-O-acetyl uridine
Others
Neurological Disease
2`,3`,5`-三乙酰尿苷
Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
HY-P1216
HY-10264A
HY-150585
HY-W142092
Bacterial
Others
N-乙酰基-DL-丝氨酸
N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸,在体内合成,可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段,并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。
HY-10264C
DU-176 hydrochloride
Factor Xa
Thrombin
Cardiovascular Disease
盐酸依度沙班
Edoxaban (DU-176b) hydrochloride 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban hydrochloride 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban hydrochloride 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
HY-142125
HY-W474473
HY-14520S
HY-N6937
(R,R)-SDG; (R,R)-LGM2605
Others
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-112053
2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl
Others
Metabolic Disease
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) 是一种稳定的自由基,可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。DPPH 中氮原子的奇数电子通过从抗氧化剂吸收氢原子而还原为相应的肼。DPPH 方法可用于水性和非极性有机溶剂中,并可用于检查亲水性和亲脂性抗氧化剂。
HY-42682
D-Galactosamine hydrochloride
Others
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐
D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
HY-151730
ADC Linker
Others
(Me)Tz-butanoic acid 是含有叠氮化物的点化学试剂。(Me)Tz-butanoic acid 是一种通过 Diels-Alder 反应 (即无铜 Click 反应)与二烯亲性分子结合的四嗪连接子。(Me)Tz-butanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-W020050S
Apoptosis
Caspase
Glutaminase
Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-13271B
TSA TFA
HDAC
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2 。
HY-P3267A
Ferroportin
Transferrin Receptor
Others
Apo-Transferrin 是无铁的 Transferrin (HY-P3267),可作为转铁蛋白受体的配体 (Transferrin receptor) 介导内皮细胞释放铁。Apo-Transferrin 代表缺铁环境,可直接与铁黄蛋白 (hephaestin) 结合,将 Fe2+ 转化为 Fe3+ 。Apo-Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。
HY-N0403
Apoptosis
Inflammation/Immunology
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (TSG) 是可从何首乌 Polygonum multiflorum Thunb 中提取的活性产物。TSG 具有抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗凋亡和自由基清除活性。在正常和病理条件下,TSG 还具有促进长时程增强和学习、记忆的作用。
HY-51424
Raf
Cancer
PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂,IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
HY-13295
HY-B0968
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪
Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-Y0585
(R)-(-)-Mandelic acid
Others
Inflammation/Immunology
D-(-)-扁桃酸
D-(-)-Mandelic acid 是扁桃酸 (HY-W015591) 的异构体。Mandelic acid 是一种可以从苦杏仁 (bitter almonds ) 和印度七叶树 (Aesculus indica ) 中分离得到的具有口服活性的 α 羟基羧酸。Mandelic acid 具有抗氧化和抗炎活性。 Mandelic acid 减少自身抗原、氧自由基和促炎介质的释放,从而抑制蛋白质变性,有利于消除与关节炎相关的疼痛。
HY-108632
PARP
Cancer
BYK204165 是一种有效的选择性 PARP1 抑制剂。BYK204165 抑制重组人 PARP-1 (hPARP-1 ),pIC50 值为 7.35 (pKi 7.05)。抑制鼠 PARP-2 (mPARP-2 ),pIC50 值为 5.38 。BYK204165 对 PARP-1 的选择性比对 PARP-2 高 100 倍。
HY-128463
HY-B0968A
Autophagy
Cardiovascular Disease
曲美他嗪
Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy ),还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-147186
Others
Others
5,5'-Difluoro BAPTA 是 BAPTA (HY-100168) 的二氟衍生物。5,5'-Difluoro BAPTA 是通过 19 F NMR 研究胞质游离 Ca2+ 的最广泛的探针。5,5'-Difluoro BAPTA 对 Ca2+ 具有较高的选择性。5,5'-Difluoro BAPTA 能抑制花粉管的生长。
HY-123297
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白,与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附,从而导致细胞死亡。
HY-116866
HY-W018643
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-N11526
Others
Inflammation/Immunology
3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力,对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-128692
Fluorescent Dye
Neurological Disease
Lucifer Yellow CH dilithium salt 是一种高强荧光探针,含有游离的肼基,可在室温下与脂肪醛发生反应。Lucifer Yellow CH 可作为生物示踪剂,用于监测神经元的分支、再生、间隙连接检测和表征,以及醛固定后选择性消融细胞。Lucifer yellow CH 的激发/发射最大值分别为 430/540 nm。
HY-N0241
Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
草质素苷
Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata ) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.761 μM,Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性,IC50 为 19.49 μM。
HY-150514
Others
Infection
ARN1468 (compound 5) 是一种口服有效的 serpins 抑制剂。ARN1468 可以抑制丝状蛋白的活性,使蛋白酶游离,进一步减少朊病毒的积累。ARN1468 在 ScGT1 RML、ScGT1 22L、ScN2a RML 和 ScN2a 22L 细胞系中表现出抗朊病毒作用,其 EC50 值分别为 8.64、19.3、11.2 和 6.27 μM。
HY-W127715
Fluorescent Dye
Others
Lucifer Yellow CH dipotassium 是一种高强荧光探针,含有游离的肼基。Lucifer Yellow CH 可在室温下与脂肪醛发生反应。Lucifer Yellow CH 可作为生物示踪剂,用于监测神经元的分支、再生、间隙连接检测和表征,以及醛固定后选择性消融细胞。Lucifer yellow CH 的激发/发射最大值分别为 430/540 nm。
HY-151834
ADC Linker
Others
DBCO-PEG2-DBCO 是含有 DBCO 基团的点化学试剂,是包含两个终端 DBCO 基团的 PEG 连接子 (linker)。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。T 试剂级,仅供研究用。
HY-B1899S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Taurodeoxycholic acid -d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡 。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
HY-149689
HY-149688
HY-149687
HY-N0136S1
(±)-Dihydroquercetin-13 C3
Autophagy
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物,被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase ),IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-127165S
HY-127165S3
HY-B0639
WR2721
MDM-2/p53
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
氨磷汀
Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
HY-B1231
HY-P1416
Wnt
Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-B0968S
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪 d8 (双盐酸盐)
Trimetazidine-d8 (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-114153
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50 = 0.016 µM; Ki = 5.9 nM),可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的清除 。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料 (HY-114153C) 自由饮食的方式进行使用。
HY-115510
SPRi3
Others
Inflammation/Immunology
SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50 =74 nM),在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50 =5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
HY-136409
C10-HSL
Bacterial
Reactive Oxygen Species
Infection
N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca2+ 和活性氧 (ROS ) 浓度瞬间和立即升高,增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6 ) 的活性,并诱导一氧化氮 (NO ) 的产生。
HY-13295S
HY-115627
HY-151822
ADC Linker
Others
Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种 PEG 连接剂,包含一个 DBCO 基团和一个末端伯羟基。羟基能与多种官能团发生反应,亲水的聚乙二醇间隔臂对标记分子具有较好的溶解性。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-130502
Cholesterol beta-epoxide
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现,但不存在于正常主动脉组织中。
HY-W127380
Biochemical Assay Reagents
Others
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物,包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生,该游离硫醇与显色剂如 DTNB(埃尔曼试剂)和 DTP 反应,从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。
HY-131803
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Inflammation/Immunology
Urolignoside 是一种抗氧化剂,具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基,并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107322AS1
Mepirodipine-d5 ; YM-09730-5-d5 free base
Isotope-Labeled Compounds
Others
巴尼地平-d5
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-13690
2,4′-DDD; o,p'-DDD
Apoptosis
Cancer
米托坦
Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-P1416A
Wnt
Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-B0639A
WR2721 trihydrate
MDM-2/p53
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
氨磷汀三水合物
Amifostine trihydrate (WR2721 trihydrate) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine trihydrate 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
HY-114778
SHR3162; Fuzuloparib
PARP
Cancer
氟唑帕利
Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50 =1.46±0.72 nM),具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖,并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性,可用于癌症研究。
HY-113209S1
Endogenous Metabolite
Others
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-N10295
Aryl Hydrocarbon Receptor
Inflammation/Immunology
Flavipin 是一种芳香烃受体 (Ahr) 激动剂,可诱导小鼠 CD4+ T细胞和 CD11b+ 巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a 3'UTR 上的稳定功能,这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力,IC50 值为7.2 μM,对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,IC50 值为 33.8 μM。
HY-120987
Biochemical Assay Reagents
Others
6,9,12,15-octadecatetraenoic acid (Glycerol α-monoelaidate) 是一种稀有的ω-3系列多不饱和脂肪酸。在正常人中,它占血清磷脂脂肪酸的不到 0.25%。它存在于某些天然油中,例如蓝蓟和黑加仑子,并且在将这些油掺入保健品的范围内,十八碳四烯酸可以成为人类饮食中重要的多不饱和物。十八碳四烯酸乙酯是游离酸的一种酯类,水溶性较低,但更适合配制含十八碳四烯酸酯的饮食和膳食补充剂。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-B0968R
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪(标准品)
Trimetazidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Trimetazidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-121542
PPAR
Metabolic Disease
PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂,对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂,但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
HY-113209S2
Endogenous Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Others
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-D0916
YOYO 1; YOYO1
Fluorescent Dye
Thiazole orange dimer YOYO 1 是一种用于 DNA 染色的绿色荧光染料。它属于一甲碱花青染料家族,是恶唑黄 (缩写为 YO,因此得名 YOYO) 的四阳离子同二聚体,通常以四碘盐形式提供。在水性缓冲液中,游离的 YOYO-1 染料 (λmax 458 nm; λmax 564 nm) 具有非常低的荧光量子产率,但通过双嵌入结合到双链 DNA 后,荧光强度增加了 3200 倍 (λmax 489 nm; λmax 509 nm)。
HY-51424S
Raf
Cancer
PLX-4720-d7 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂,IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
HY-14363
HY-130809
Biochemical Assay Reagents
Cancer
DBCO-PEG4-Biotin 是一种含生物素基团和 4 个 PEG 的 azadibenzocyclooctyne-biotin 衍生物。DBCO-PEG4-Biotin 是一种用途广泛的生物素酰化试剂,能通过无铜催化烷基叠氮化反应 (SPAAC) 将生物素的一部分引入叠氮标记的生物分子中。DBCO-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116214
Fungal
Androgen Receptor
Infection
Endocrinology
Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50 s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 µM),并抑制 DHT (IC50 =15.1 µM)。
HY-N7432
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
DIMBOA,一种抗生素 (antibiotic ),具有抗菌 性,抑制如金黄色葡萄球菌,产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达,抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性,引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。
HY-13208
AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride
IAP
Apoptosis
Cancer
Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物,也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合,Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白,诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解,并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
HY-151780
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Dap(Pentynoyl)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Fmoc-L-Dap(Pentynoyl)-OH 作为氨基酸构建块,通过标准的 Fmoc/tBu 操作将炔功能引入肽序列。炔残可以与有机叠氮化合物进行铜催化的咔嗒反应,或与四氮化合物进行无铜偶联反应。Fmoc-L-Dap(Pentynoyl)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151820
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-145749
PARP
Cancer
PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP),可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50 s 分别为 38 nM (PARP1),6 nM (PARP2),230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6,但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
HY-N6937S1
(R,R)-SDG-d6 ; (R,R)-LGM2605-d6
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素-d6
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-14664DS
HY-19995
GSK 137647
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4 ),对于人、小鼠和大鼠的 FFA4,其 pEC50 值分别为 6.3、6.2 和 6.1,对于FFA1、FFA2 和 FFA3,pEC50 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dye
Others
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
HY-10264S
DU-176-d6
Factor Xa
Thrombin
Cardiovascular Disease
依度沙班-d6
Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa ) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-D1583
DBCO-Cy5; Cyanine5 dibenzocyclooctyne
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料),可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO 无明显的细胞和动物毒性,并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO 可用于体内外细胞的标记和追踪。
HY-151821
ADC Linker
Others
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-128463S
COX
Reactive Oxygen Species
N-叔丁基-α-苯基硝酮-d14
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
HY-155356
PROTACs
Ras
Cancer
YN14 是一种 KRASG12C 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC )。YN14 是高效、选择性的 KRASG12C 降解剂,可诱导稳定的 KRASG12C: YN14: VHL 三元复合物,具有低结合自由能 (ΔG)。YN14 具有抗增殖作用,并显着抑制 KRASG12C 突变癌细胞的生长。YN14 在 MIA PaCa-2 异种移植模型中可以导致肿瘤消退,肿瘤生长抑制 (TGI%) 率超过 100%。
HY-116214S1
HY-124750
HY-151835
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-13690S1
2,4′-DDD-13 C6 ; o,p'-DDD-13 C6
Apoptosis
Cancer
米托坦-13d6
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-13690S2
2,4′-DDD-d8 ; o,p'-DDD-d8
Apoptosis
Cancer
米托坦-d8
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-N10621
Others
Cancer
3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物,可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0,MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性,IC50 s 分别为 73.26 μM,118.40 μM,83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性,IC50 为 20.4 μM。
HY-116214R
Fungal
Androgen Receptor
Infection
Endocrinology
Cyprodinil (Standard) 是 Cyprodinil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50 s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 µM),并抑制 DHT (IC50 =15.1 µM)。
HY-17037S
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX
Reactive Oxygen Species
MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-151827
ADC Linker
Others
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
omega-3 Arachidonic Acid ethyl ester 是一种罕见的多不饱和脂肪酸,在膳食来源中含量极少。众所周知,ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要,它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中,ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶,Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶,IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-116214S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Cyprodinil-d5 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 菌丝体细胞的生长(IC50 =0.44、4.8 和 0.03 μM)。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 μM),并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50 =15.1 μM)。
HY-13738S4
Keoxifene-d10 ; LY156758(free base)-d10 ; LY139481-d10
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Raloxifene-d10 -1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
HY-16268
KGN
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Kartogenin (KGN) 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50 : 100 nM)。Kartogenin 通过结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin 广泛应用于再生领域无细胞疗法,用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin 促进软骨修复,协调肢体发育,还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
HY-16268A
KGN sodium
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Kartogenin (KGN) sodium 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50 : 100 nM)。Kartogenin sodium 通过结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin sodium 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin sodium 广泛应用于再生领域无细胞疗法,用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin sodium 促进软骨修复,协调肢体发育,还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
HY-Y0320
DMSO
Bacterial
Cholinesterase (ChE)
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Others
Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
HY-151824
ADC Linker
Others
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-103602A
VH032-PEG3-NH2; VHL Ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 free Base
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
HY-103603A
VH032-PEG2-NH2 ; VHL Ligand-Linker Conjugates 3 ; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6 free Base
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-103604A
VH032-PEG4-NH2; VHL Ligand-Linker Conjugates 4 ; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 free Base
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。
HY-L0101V
2,244,487 compounds
FCH Group Screening Library Collection contains about 2,244,487 lead-like compounds for biological screening. This brand new collection comprises polar molecules with pharmacologically important groups such as free carboxylic and amino groups.
HY-E0077
粘附型铝箔封板膜具有极好的粘性,适用于 -80°C 条件下样品的长期储存。高度完美的密封材料可以为储存板提供最佳的保护作用,避免样品蒸发及污染。封板膜具有优异的耐 DMSO 化学性能,不含 DNA 酶、RNA 酶和核酸。MCE 粘附型铝箔封板膜使用方便,易剥离,可刺穿,满足您的不同使用需求。
HY-L037
1498 compounds
氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的,可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生,包括慢性疾病及退行性疾病,以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物,受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来,抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。
MCE 抗氧化化合物库包括 1498 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂,研究氧化应激的有用工具。
HY-L144
588 compounds
正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键,因为线粒体产生ATP,是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上,引起线粒体内膜通透性突然增加,即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点,因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。
线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡,还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 588 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L178
1809 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧,引起氧化应激,导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药,是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤,减轻各种放射性疾病的临床症状。此外,抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下,不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 1809 个可能具有抗辐射作用的化合物,是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1823
VF 647A Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 647A Carboxylic acid (VF 647A Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D0307
acid Red 27 free acid ; Azorubin S free acid ; FD & C Red Dye No. 2 free acid
Dyes
Amaranth free acid (Acid Red 27 free acid ; Azorubin S free acid ; FD & C Red Dye No. 2 free acid ) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0256A
Chlorazol Black E free acid ; Ferristatin II; C.I. 30235 free acid
Dyes
直接黑 38 游离酸
Direct Black 38 free acid 是一种多聚磺化染料。Direct Black 38 free acid 促进转铁蛋白受体-1 (transferrin receptor-1) 在体内外的降解。
HY-114346A
Dyes
ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联,生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷酸,并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化。
HY-D0914A
Dyes
Fast green FCF free acid 是使用时耐酸性的染料。
HY-D1821
VF 750 Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 750 Carboxylic acid (VF 750 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1822
VF 555 Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 555 Carboxylic acid (VF 555 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1828
VF 640 Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 640 Carboxylic acid (VF 640 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1824
VF 488 Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 488 Carboxylic acid (VF 488 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1825
VF 532 Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 532 Carboxylic acid (VF 532 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1826
VF 594 Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 594 Carboxylic acid (VF 594 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1827
VF 660 Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 660 Carboxylic acid (VF 660 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1829
VF 568 Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 568 Carboxylic acid (VF 568 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1830
VF 680 Carboxylic acid (free acid )
Dyes
Vari Fluor 680 Carboxylic acid (VF 680 Carboxylic acid ) free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记,使用时需先进行羧酸活化。
HY-D1885
Fluorescent Dyes/Probes
Vari Fluor 647 Carboxylic acid free acid 是 Vari Fluor 的羧酸衍生物。Vari Fluor 羧酸衍生物是一种未活化的标记荧光染料,可用于蛋白,抗体,多糖标记。使用 Vari Fluor 羧酸衍生物时需先进行羧酸活化。
HY-156305
Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin-C2-exoBCN is a dye derivative of Coumarin (HY-N0709). Coumarin-C2-exoBCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand exo-BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, exo-BCN can react with molecules containing azide groups to generate stable triazoles under catalyst-free conditions.
HY-W351339
HY-W247103
HY-D0078
HY-50938
D149; Indoline dye D149
Dyes
D149 Dye 是一种二氢吲哚类染料,是一种具有高消光系数的非金属有机敏化剂。
HY-101893
HY-D0367
HY-D2278
HY-D2179
HY-D2288
HY-D2289
HY-D1622
Cy3-DBCO hexafluorophosphate
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine3 DBCO (Cy3-DBCO) hexafluorophosphate 是一种叠氮化物反应探针,可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像。
HY-D1869
Fluorescent Dyes/Probes
800CW maleimide 是一种红外染料 (Ex: 778 nm; Em: 796 nm),可用于标记含有游离巯基 (-SH) 基团的分子。800CW maleimide 结合血浆蛋白。
HY-151708
Fluorescent Dyes/Probes
CalFluor 488 Azide 是一种水溶性的叠氮化物荧光探针。CalFluor 488 Azide 是通过 Cu 催化或无金属点击反应活化。CalFluor 488 Azide 在与炔烃反应前不具有荧光性。
HY-D0807
5-Iodoacetamidofluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
5-碘乙酰氨基荧光素
5-IAF (5-Iodoacetamidofluorescein) 是一种吲哚乙酰胺类荧光素衍生物。5-IAF 可作为荧光探针 (fluorescent probe ),标记含有游离硫醇(半胱氨酸侧链)的蛋白质和其他分子。
HY-D1894
HY-D2219
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy7 tetrazine?是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine?含有甲基四嗪基团,可在称为?TCO?连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-D2094
Protein Labeling
PerCP Maleimide 是一种荧光染料,可与蛋白质上的游离巯基反应。PerCP 是一种用于免疫染色的红色荧光蛋白染料,Maleimide 可以用来制备荧光探针,主要用于硫醇分析物的特异性检测。
HY-D2200
HY-D1629
Fluorescent Dyes/Probes
Calcium Orange AM 是一种细胞内钙报告因子。 当游离钙与 Calcium Orange AM 结合时,可检测到特异性荧光 (Ex/Em=549/576 nm)。Calcium Orange AM 不进入液泡,也不划分成酸性小泡。
HY-W879228
Fluorescent Dyes/Probes
Disulfo-ICG-DBCO disodium 是双磺酸改性的吲哚菁绿。Disulfo-ICG-DBCO disodium 可与 d-AzAla 修饰细菌反应,通过无铜点击化学介导的光热裂解和 ATP 生物发光测量来检测细菌。
HY-D2182
Fluorescent Dyes/Probes
Preactivated PE-Cy5 Maleimide 是一种巯基反应染料,可与蛋白质上的游离巯基反应。Preactivated PE-Cy5 Maleimide 在激活后易与蛋白质或抗体结合,且不改变 APC-Cy/YF 的光谱特征。
HY-135056
Fluorescent Dyes/Probes
Mito-Tracker Green 是一种绿色荧光染料,可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Green FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白,从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。激发/发射波长 490/523 nm。
HY-D2180
Fluorescent Dyes/Probes
Preactivated APC-Cy5.5 Maleimide 是一种巯基反应染料,可与蛋白质上的游离巯基反应。Preactivated APC-Cy5.5 Maleimide 在激活后易与蛋白质或抗体结合,且不改变 APC-Cy/YF 的光谱特征。
HY-D1631
Fluorescent Dyes/Probes
Calcium Green-5N AM 是一种新型的对 Ca2+ 敏感的荧光探针。Calcium Green-5N AM 在结合 Ca2+ 时显示出荧光强度的增强,其可监测神经元中游离的 Ca2+ 。
HY-D0047
5-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dyes/Probes
5-羧基荧光素二乙酸酯
5-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
HY-117401
Fluorescent Dyes/Probes
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针,是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-W127725
Dyes
百里香酚酞络合剂
Thymolphthalexon (tetrasodium) 是一种有机化合物,通常用作生化测定中的试剂。它属于噻吨酮衍生物家族,具有很强的抗氧化性能。Thymolphthalexon 在自由基反应、氧化应激和衰老的研究中有多种应用。此外,它还可用作光动力疗法中的光敏剂,用于改善癌症和其他疾病。
HY-D0721
6-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dyes/Probes
6-羧基荧光素二醋酸
6-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
HY-D0722
5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate; CFDA
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基荧光素二乙酸酯
5(6)-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
HY-D1625
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5 DBCO chloride 是一种叠氮化物反应探针,DBCO 分子的加入可以通过无铜 “Click Chemistry” 反应对叠氮化物标记的生物分子进行成像。Cy5 DBCO (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1656
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 carboxylic acid 是一种荧光染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 carboxylic acid 末端的游离羧酸基团可以在催化剂 (如EDC 或 HATU) 的催化下与伯胺发生反应,形成稳定的酰胺键。BDP 581/591 carboxylic acid 具有很强的光稳定性,可用于 ROS 的检测。
HY-W154295
Fluorescent Dyes/Probes
Purple-β-D-Gal 是一种显色 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase ) 底物。 细胞内酶解 Purple-β-D-Gal 产生游离吲哚基分子,这些分子经过原位氧化和随后的二聚反应产生显色的、不溶于水的靛蓝沉淀。Purple-β-D-Gal 可用于检测 β-半乳糖苷酶活性。
HY-D1800
VF 680 SE
Fluorescent Dyes/Probes
Vari Fluor 680 SE (VF 680 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1801
VF 488 SE
Dyes
Vari Fluor 488 SE (VF 488 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1790
VF 640 SE
Dyes
Vari Fluor 640 SE 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=648 nm/664 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1802
VF 425 SE
Dyes
Vari Fluor 425 SE (VF 425 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=430 nm/475 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1803
VF 565 SE
Dyes
Vari Fluor 565 SE (VF 565 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=563 nm/594 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1797
VF 660 SE
Dyes
Vari Fluor 660 SE (VF 660 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=660 nm/679 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1798
VF 350 SE
Dyes
Vari Fluor 350 SE (VF 350 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=350 nm/448 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1799
VF 568 SE
Dyes
Vari Fluor 568 SE (VF 568 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=573 nm/595 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1791
VF 750 SE
Dyes
Vari Fluor 750 SE (VF 750 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=747 nm/770 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1792
VF 555 SE
Dyes
Vari Fluor 555 SE (VF 555 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1794
VF 405 SE
Dyes
Vari Fluor 405 SE (VF 405 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=399 nm/421 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1795
VF 532 SE
Dyes
Vari Fluor 532 SE (VF 532 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=532 nm/545 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1796
VF 594 SE
Dyes
Vari Fluor 594 SE (VF 594 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-12591
D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium
Chromogenic Substrates
D-萤光素钠盐
D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-12591A
D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin
Chromogenic Substrates
D-萤光素
D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-12591B
D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium
Chromogenic Substrates
D-荧光素钾盐
D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-128692
Fluorescent Dyes/Probes
Lucifer Yellow CH dilithium salt 是一种高强荧光探针,含有游离的肼基,可在室温下与脂肪醛发生反应。Lucifer Yellow CH 可作为生物示踪剂,用于监测神经元的分支、再生、间隙连接检测和表征,以及醛固定后选择性消融细胞。Lucifer yellow CH 的激发/发射最大值分别为 430/540 nm。
HY-W127715
Fluorescent Dyes/Probes
Lucifer Yellow CH dipotassium 是一种高强荧光探针,含有游离的肼基。Lucifer Yellow CH 可在室温下与脂肪醛发生反应。Lucifer Yellow CH 可作为生物示踪剂,用于监测神经元的分支、再生、间隙连接检测和表征,以及醛固定后选择性消融细胞。Lucifer yellow CH 的激发/发射最大值分别为 430/540 nm。
HY-D0916
YOYO 1; YOYO1
Dyes
Thiazole orange dimer YOYO 1 是一种用于 DNA 染色的绿色荧光染料。它属于一甲碱花青染料家族,是恶唑黄 (缩写为 YO,因此得名 YOYO) 的四阳离子同二聚体,通常以四碘盐形式提供。在水性缓冲液中,游离的 YOYO-1 染料 (λmax 458 nm; λmax 564 nm) 具有非常低的荧光量子产率,但通过双嵌入结合到双链 DNA 后,荧光强度增加了 3200 倍 (λmax 489 nm; λmax 509 nm)。
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
HY-D1583
DBCO-Cy5; Cyanine5 dibenzocyclooctyne
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) 是一种低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料),可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO 无明显的细胞和动物毒性,并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO 可用于体内外细胞的标记和追踪。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0187
HY-120973
Biochemical Assay Reagents
(R)-Butaprost (free acid )。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物,对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆,当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体(参见参考文献 2 和注释)。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力,我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究,但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。 (注意:在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中,布他前列素出现在第 46 页,其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确,因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体,实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期,美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。)
HY-W127853
HY-119491
HY-P2984
HY-115369
Biochemical Assay Reagents
cis-13,16,19-Docosatrienoic acid methyl ester 是二十二碳三烯酸的一种酯形式,二十二碳三烯酸是一种罕见的 ω-3 脂肪酸,在正常磷脂多不饱和脂肪酸池中不容易检测到,它以 5 μM 的浓度抑制 [3H]-LTB4 与猪嗜中性粒细胞的结合。二十二碳三烯酸甲酯比游离酸更具脂溶性,在某些制剂中可能比游离酸更理想。
HY-W015913
Sodium pyruvate
Biochemical Assay Reagents
丙酮酸钠
Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate),葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-W250307
HY-D0881
N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3-methylaniline
Biochemical Assay Reagents
4,4'-(m-Tolylazanediyl)bis(butane-1-sulfonic acid ) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-153126
Biochemical Assay Reagents
酵母提取物
Yeast extract 是酵母可溶性部分的浓缩物,特别是酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 。Yeast extract 的主要营养成分是含有 35-40% 游离氨基酸的部分水解蛋白,还含有 B 族维生素和一些微量元素。Yeast extract 可作为细菌培养基的营养物。
HY-W130177
HY-P3267A
Native Proteins
Apo-Transferrin 是无铁的 Transferrin (HY-P3267),可作为转铁蛋白受体的配体 (Transferrin receptor) 介导内皮细胞释放铁。Apo-Transferrin 代表缺铁环境,可直接与铁黄蛋白 (hephaestin) 结合,将 Fe2+ 转化为 Fe3+ 。Apo-Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
HY-130502
Cholesterol beta-epoxide
Biochemical Assay Reagents
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现,但不存在于正常主动脉组织中。
HY-W127380
Biochemical Assay Reagents
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物,包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生,该游离硫醇与显色剂如 DTNB(埃尔曼试剂)和 DTP 反应,从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。
HY-120987
Biochemical Assay Reagents
6,9,12,15-octadecatetraenoic acid (Glycerol α-monoelaidate) 是一种稀有的ω-3系列多不饱和脂肪酸。在正常人中,它占血清磷脂脂肪酸的不到 0.25%。它存在于某些天然油中,例如蓝蓟和黑加仑子,并且在将这些油掺入保健品的范围内,十八碳四烯酸可以成为人类饮食中重要的多不饱和物。十八碳四烯酸乙酯是游离酸的一种酯类,水溶性较低,但更适合配制含十八碳四烯酸酯的饮食和膳食补充剂。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester
Biochemical Assay Reagents
omega-3 Arachidonic Acid ethyl ester 是一种罕见的多不饱和脂肪酸,在膳食来源中含量极少。众所周知,ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要,它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中,ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶,Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶,IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-Y0320
DMSO
Co-solvents
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。
HY-W011426
Propan-2-yl hexadecanoate
Drug Delivery
软脂酸异丙酯
Isopropyl palmitate 是一种脂肪酸酯。Isopropyl palmitate 可用于生物活性双层膜的设计和表征。双层膜不仅具有清除自由基和抑制脂质过氧化的能力,还能抑制已知食源性致病菌的生长。Isopropyl palmitate 可用作药用辅料,如润滑剂、油性载体、溶剂、控释透皮膜等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2932A
Peptides
Neurological Disease
Cholecystokinin-33 free acid 是胆囊收缩素 (Cholecystokinin (HY-P2932)) 的类似物。C 端酰胺化对于胆囊收缩素与其受体的结合非常重要,去除酰胺基团会降低胆囊收缩素活性。Cholecystokinin-33 free acid 可用于研究 Cholecystokinin-33 的 C 端酰胺化。
HY-P3651
CCK (26-33) (free acid )
Peptides
Metabolic Disease
Cholecystokinin (26-33) (CCK (26-33)) free acid 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin (26-33) free acid 可以减少食物摄入量和胆囊收缩。
HY-P0252B
α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
α-MSH free acid (α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid ) 是 MC3R 和 MC4R 激动剂,EC50 分别为 0.16 nM 和 5.6 nM。α-MSH free acid 刺激 MC3R 和 MC4R 的 cAMP 生成。
HY-P3906
HY-P0221C
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P0303
HY-P0221B
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P3597
CFTR
Others
Urocortin III (mouse) (free acid ) 是一种选择性的 CRF2 受体激动剂 (对 CRF2 受体具有高亲和力)。Urocortin III (mouse) (free acid ) 可显著抑制胃排空而不改变结肠运输。
HY-P4739
GnRH Receptor
Others
LHRH (1-5) (free acid ) 是由 LHRH 在 Tyr5 5-Gly6 6 位点裂解生成的多肽。LHRH (1-5) (free acid ) 在血管紧张素转化酶 (Angiotensin-converting enzyme,HY-P2983) 的催化下转化为 LHRH (1-3) 和 LHRH (4-5) 片段。
HY-P1498
HY-P4675
HY-P4058
CGRP free acid
Peptides
Neurological Disease
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) free acid 是一种神经肽。Calcitonin gene-related peptide 可用于痛觉、摄食行为和内分泌系统调节的研究。
HY-P2697
Cys-Laminin A chain 2091-2108
Peptides
Others
PA22-2 (free acid ) (Cys-Laminin A chain 2091-2108) 是一种支持神经突生长并刺激神经元样过程形成的多肽。PA22-2 (free acid ) 可用于培养人腺样囊性癌细胞,并用于制备肽功能化支撑磷脂双层< sup>[3]。
HY-P4572
HY-P1529
HY-19648
HY-P5093
Peptides
Others
Cecropin B (free acid ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3501
NX-1207 free acid
Apoptosis
Cancer
Fexapotide (NX-1207 free acid ) 可选择性地诱导细胞凋亡,在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-P3216
9-Deamidooxytocin
Peptides
Endocrinology
Oxytocin free acid (9-Deamidooxytocin) 是催产素的类似物,其 9 位的甘氨酸残基被甘氨酸残基取代。Oxytocin 是一种多效性肽类激素,对一般健康、适应、发育、生殖和社会行为有广泛的影响。
HY-105088
MSI 78 free base
Bacterial
Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究,如糖尿病足溃疡感染。
HY-P4791
Peptides
Others
Orexin A (1-15) (free acid ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5111
HY-P3216B
9-Deamidooxytocin TFA
Peptides
Endocrinology
Oxytocin free acid (9-Deamidooxytocin) TFA 是催产素的类似物,其 9 位的甘氨酸残基被甘氨酸残基取代。Oxytocin 是一种多效性肽类激素,对一般健康、适应、发育、生殖和社会行为有广泛的影响。
HY-P4765
Peptides
Others
Neuropeptide Y-Lys(biotinyl) (free acid ) (human, rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1355A
Calcineurin
Others
Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体,来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
HY-P3626
SPL7013 free base
Bacterial
HCV
SARS-CoV
Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
HY-13634A
TER199(free base); TLK199
Glutathione S-transferase
Apoptosis
Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1 ) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-P2984
HY-P4593
Thrombin
Others
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物,释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获,产生不溶性黄色荧光,标记凝血酶活性位点。
HY-P1598
Peptides
Others
GroES mobile loop 是 GroES 的高度灵活的区域,GroES 可以通过该区域末端的氨基酸残基与 GroEL 结合。
HY-P1934A
HY-13589
HY-P1347
HY-P1347A
HY-P1997
Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体,由各种真菌(包括 U. sphaerogena)产生,可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体,包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖,并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
HY-P2176
Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC
Biochemical Assay Reagents
Others
Z-LRGG-AMC (Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC) 是一种荧光底物,可水解并释放游离的荧光 7-amino-4-methylcoumarin (AMC)。AMC 的检测波长:Ex/Em=360/460?nm。
HY-121705
HY-P4439
HY-P1216A
HY-P4531
HY-P0063
GHK-Cu
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽 。在伤口愈合期间,Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去,并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白,弹性蛋白,蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
HY-P1216
HY-P2573
Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA
Peptides
Others
Suc-AAPF-pNA (Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA) 是一种对硝基苯胺 (pNA) 显色底物,Km 为 1.7 mM。Suc-AAPF-pNA 的裂解可以释放出 4-硝基苯胺,其颜色为黄色,可以通过分光光度法进行测量。Suc-AAPF-pNA 可用于测量人中性粒细胞中游离和膜结合的组织蛋白酶 G。
HY-W142092
Bacterial
Others
N-乙酰基-DL-丝氨酸
N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸,在体内合成,可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段,并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P10053
Peptides
Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物(环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)),与 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2)结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员,可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解,释放游离脂肪酸,例如花生四烯酸和溶血磷脂。
HY-P1416
Wnt
Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-P1416A
Wnt
Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-K1030
MCE SDS dust-free Powder 将 SDS 制成速溶颗粒,加入蒸馏水可直接制备成 10% SDS 储备液,常用于蛋白质变性。
HY-K0012
Protease Inhibitor Cocktail, Bacteria (EDTA-Free , 100× in DMSO) 是一种用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物。
HY-KE7051
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free ),有良好的酶活冗余度,可轻松应对底物过量或困难模板酶切。
HY-KE7054
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free ),有良好的酶活冗余度,可轻松应对底物过量或困难模板酶切。
HY-K0013
MCE Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free , 10× in ddH2O) 是一种质谱兼容的通用型蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物。本产品可以有效抑制常规的细胞或组织提取物中的各种蛋白酶和磷酸酶。
HY-KE7053
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free ),有良好的酶活冗余度,可轻松应对底物过量或困难模板酶切。EcoR I 的同裂酶有:Fun II。
HY-KE7052
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free ),有良好的酶活冗余度,可轻松应对底物过量或困难模板酶切。BsmB I 的同裂酶有:Esp3 I,BstGZ53 I,Esp16 I,Esp23 I。
HY-K0511
RT Master Mix for qPCR (gDNA digester plus) 逆转录试剂盒,是一款高效、快速的反转录试剂,含有反转录反应所需的所有组分,只需加入 RNA 模板和 RNase-free H2 O 即可快速高效完成反转录反应,并同时有终止 gDNA digester 的作用,保证 cDNA 的完整性。
HY-K1012
MCE 无血清无蛋白细胞冻存液是一种非程序性即用型细胞冻存液。该产品既适用于常规哺乳动物细胞的冻存,也适用于无血清培养细胞的冻存。
HY-K2012
MCE 无血清无蛋白细胞冻存液 (低 DMSO)是一种即用型细胞冻存液。
HY-T1000
MCE 特级胎牛血清 (Fetal Bovine Serum) 来源于非疫区健康牛 (不含 BVDV、PI3、IBR、BTV 等牛源病毒),由剖腹产 5-8 月龄胎牛的血液制备而成,产地乌拉圭。
HY-K3013
Bi-27 添加剂作为最常用的神经元细胞培养添加剂,可用于支持胚胎、产后和成体的海马神经元以及其他中枢神经系统 (CNS) 神经元的低密度或高密度生长和短期或长期的存活。
HY-K3014
Bi-27添加剂 (50×),不含维生素 A 是在 Bi-27 标准配方的基础上去除维生素 A (视黄醇乙酸酯)后的定制版,作为神经元细胞培养的添加剂,可用于支持胚胎、产后和成体的海马神经元以及其他中枢神经系统 (CNS) 神经元的低密度或高密度生长和短期或长期的存活。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99110
HY-P99191
NI-0501
IFNAR
Inflammation/Immunology
Emapalumab (NI-0501) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,可非竞争性地抑制 IFN-γ 。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd =1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
HY-P9933
Unituxin; APN-311
Inhibitory Antibodies
Cancer
Dinutuximab (Unituxin; APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。 Dinutuximab 可有效延长无事件生存期和总生存期 (13-顺式视黄酸),与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)、阿地白介素(白细胞介素 2 [IL-2])和异维 A 酸联合使用,用于高危神经母细胞瘤研究。
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白,与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附,从而导致细胞死亡。
HY-P99579
AT-005; AT005
Inhibitory Antibodies
Cancer
Tamtuvetmab (AT-005) 是一种抗 CD52 的犬用金色单抗。Tamtuvetmab 可增加无进展生存期 (PFS),对患有稚嫩 T 细胞淋巴瘤 (LSA) 犬表现出疗效。Tamtuvetmab 已被兽医批准。
Species:
Human (332)
Virus (43)
Rhesus Macaque (2)
Mouse (132)
Rat (25)
Bovine (6)
E.coli (7)
Cynomolgus (1)
Staphylococcus aureus (2)
Pig (25)
Tag:
His (577)
SUMO (41)
Tag Free (22)
Strep (1)
Avi (1)
Myc (16)
GST (2)
HiBiT (1)
Flag (2)
Source:
HEK293 (8)
E. coli Cell-free (308)
CHO (1)
P. pastoris (2)
E. coli (286)
/ (1)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P7092Y
HY-P701311AF
HY-P702222
HY-P702246
HY-P702264
HY-P702289
HY-P702290
HY-P702291
HY-P702292
HY-P702294
HY-P702296
HY-P702320
HY-P702359
HY-P702373
HY-P702378
HY-P702432
HY-P7371AF
HY-P700061AF
HY-P700092AF
HY-P700135AF
HY-P700153AF
HY-P700166AF
HY-P700193AF
HY-P700199AF
HY-P700207AF
HY-P700220AF
HY-P700222AF
HY-P700245AF
HY-P700248AF
HY-P73565A
HY-P701101
HY-P702481
HY-P702482
HY-P702239
HY-P702256
HY-P702263
HY-P702278
HY-P702283
HY-P702295
HY-P702319
HY-P702330
HY-P702358
HY-P702360
HY-P702363
HY-P702377
HY-P702388
HY-P702390
HY-P702408
HY-P702449
HY-P702450
HY-P702454
HY-P702455
HY-P702456
HY-P702460
HY-P702473
HY-P702479
HY-P702483
HY-P702489
HY-P702490
HY-P7006AF
HY-P70590AF
HY-P700069AF
HY-P700109AF
HY-P700111AF
HY-P700146AF
HY-P700158AF
HY-P700184AF
HY-P700236AF
HY-P702297
HY-P702245
HY-P702268
HY-P702269
HY-P702293
HY-P702305
HY-P702318
HY-P702332
HY-P702364
HY-P702431
HY-P702445
HY-P702457
Structural polyprotein; p130
Virus
E. coli Cell-free
结构多蛋白指导二十面体衣壳(T=4 对称性)的组装,在脂膜中容纳 240 个衣壳蛋白拷贝和 80 个 E1-E2 尖峰异二聚体。它结合病毒 RNA,有助于翻译后释放,并具有形成二十面体核心颗粒的蛋白酶活性。Structural polyprotein Protein, Sindbis virus (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 是重组的 结构多蛋白 蛋白,由 E. coli Cell-free 表达,带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。Structural polyprotein Protein, Sindbis virus (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 全长 439 个氨基酸,分子量为 67.4 kDa。
HY-P702462
HY-P702465
HY-P70473AF
HY-P700013AF
HY-P700018AF
HY-P700019AF
HY-P700020AF
HY-P700021AF
HY-P700028AF
HY-P700031AF
HY-P700059AF
HY-P700062AF
HY-P700064AF
HY-P700068AF
HY-P700075AF
HY-P700112AF
HY-P700196AF
HY-P700209AF
HY-P702215
HY-P702225
HY-P702281
HY-P702282
HY-P702285
HY-P702300
HY-P702303
HY-P702310
HY-P702312
HY-P702353
HY-P702469
HY-P73052AF
HY-P7079AF
HY-P700083AF
HY-P700113AF
HY-P700151AF
HY-P700164AF
HY-P700240AF
HY-P700251AF
HY-P7155B
HY-P702339
HY-P702216
HY-P702262
Diacylglycerol kinase epsilon; Diglyceride kinase epsilon; DGK-epsilon
Human
E. coli Cell-free
DGKE 蛋白是一种膜结合二酰甘油激酶,通过将二酰甘油 (DAG) 转化为磷脂酸 (PA) 来平衡细胞信号传导。作为信号通路的中心开关,DGKE 对各种生物过程具有相反的作用,并显着促进复杂的脂质生物合成。DGKE Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 是重组的 DGKE 蛋白,由 E. coli Cell-free 表达,带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。DGKE Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 全长 567 个氨基酸,分子量为 83.9 kDa。
HY-P702372
HY-P702380
HY-P702384
HY-P702385
HY-P702415
HY-P702420
HY-P702463
HY-P702472
HY-P702579
HY-P702609
HY-P70583AF
HY-P70646AF
HY-P700014AF
HY-P700033AF
HY-P700047AF
HY-P700053AF
HY-P700057AF
HY-P700058AF
HY-P700060AF
HY-P700063AF
HY-P700106AF
HY-P700107AF
HY-P700123AF
HY-P700178AF
HY-P700249AF
HY-P702240
HY-P702266
HY-P702271
HY-P702274
HY-P702298
HY-P702314
HY-P702338
HY-P702376
HY-P702386
HY-P702402
HY-P702407
HY-P702414
HY-P702418
HY-P702427
HY-P702478
HY-P702480
HY-P702484
HY-P70698AF
HY-P72280AF
HY-P700012AF
HY-P700071AF
HY-P700086AF
HY-P700103AF
HY-P700104AF
HY-P700110AF
HY-P700149AF
HY-P700162AF
HY-P700186AF
HY-P700188AF
HY-P700189AF
HY-P700217AF
HY-P700218AF
HY-P700223AF
HY-P700244AF
HY-P74289A
HY-P7006B
HY-P702382
HY-P702255
HY-P702301
HY-P702304
HY-P702306
HY-P702325
HY-P702326
HY-P702327
HY-P702424
HY-P72009
HY-P7342AF
HY-P7037AF
HY-P700024AF
HY-P700082AF
HY-P700084AF
HY-P700085AF
HY-P700125AF
HY-P700183AF
HY-P700198AF
HY-P700214AF
HY-P700241AF
HY-P700072
HY-P702220
HY-P702236
HY-P702331
HY-P702349
HY-P702397
HY-P702404
HY-P702405
HY-P702417
HY-P702448
HY-P702491
HY-P7037G
HY-P73288
HY-P7306AF
HY-P72590AF
HY-P700023AF
HY-P700037AF
HY-P700040AF
HY-P700056AF
HY-P700072AF
HY-P700074AF
HY-P700116AF
HY-P700157AF
HY-P700194AF
HY-P700201AF
HY-P700203AF
HY-P700230AF
HY-P700234AF
HY-P701251
HY-P702212
HY-P702230
HY-P702231
HY-P702254
HY-P702280
HY-P702299
HY-P702337
HY-P702403
HY-P702409
HY-P702411
HY-P702413
HY-P7417AF
HY-P700022AF
HY-P700046AF
HY-P700050AF
HY-P700115AF
HY-P700152AF
HY-P700170AF
HY-P700182AF
HY-P700192AF
HY-P700216AF
HY-P700379
HY-P702205
HY-P702206
HY-P702218
HY-P702233
HY-P702267
HY-P702302
HY-P702309
HY-P702328
HY-P702395
HY-P702430
HY-P7256AF
HY-P7331AF
HY-P72638AF
HY-P7768AF
HY-P72741AF
HY-P700032AF
HY-P700038AF
HY-P700105AF
HY-P700117AF
HY-P700132AF
HY-P700134AF
HY-P700137AF
HY-P700187AF
HY-P702211
HY-P702286
HY-P702361
HY-P702362
HY-P702374
HY-P702389
HY-P702428
HY-P702474
HY-P7047
HY-P700015AF
HY-P700035AF
HY-P700148AF
HY-P700163AF
HY-P700168AF
HY-P700171AF
HY-P700180AF
HY-P700185AF
HY-P700221AF
HY-P7341AF
HY-P702219
HY-P702270
HY-P702368
HY-P702398
HY-P702399
HY-P702412
HY-P702446
HY-P702464
HY-P702492
HY-P70426AF
HY-P700095AF
HY-P700131AF
HY-P700156AF
HY-P700213AF
HY-P700243AF
HY-P702197
HY-P702224
HY-P702244
HY-P702287
HY-P702288
HY-P702335
HY-P702406
HY-P70576AF
HY-P7089AF
HY-P700029AF
HY-P700045AF
HY-P700052AF
HY-P700114AF
HY-P700121AF
HY-P700160AF
HY-P700173AF
HY-P700177AF
HY-P700205AF
HY-P700227AF
HY-P702193
HY-P702229
HY-P702308
HY-P702347
HY-P702356
HY-P702422
HY-P702425
HY-P702439
HY-P702470
HY-P702485
HY-P702488
HY-P700044AF
HY-P700067AF
HY-P700120AF
HY-P700144AF
HY-P700155AF
HY-P700195AF
HY-P700215AF
HY-P700253AF
HY-P702210
HY-P702279
HY-P702614
HY-P702627
HY-P70288AF
HY-P70642AF
HY-P700016AF
HY-P700043AF
HY-P700048AF
HY-P700049AF
HY-P700073AF
HY-P700124AF
HY-P700136AF
HY-P700167AF
HY-P700174AF
HY-P700233AF
HY-P700238AF
HY-P700242AF
HY-P700252AF
HY-P702196
HY-P702207
HY-P702232
HY-P702242
HY-P702276
HY-P702354
HY-P702355
HY-P702434
HY-P702471
HY-P72797AF
HY-P700017AF
HY-P700088AF
HY-P700099AF
HY-P700119AF
HY-P700122AF
HY-P700154AF
HY-P700172AF
HY-P700190AF
HY-P700546
HY-P702199
HY-P702208
Androgen-dependent TFPI-regulating protein; Fatty acid esters of hydroxy fatty acid s hydrolase ADTRP; FAHFA hydrolase ADTRP; C6orf105
Human
E. coli Cell-free
ADTRP 蛋白表现出特殊的酶活性,特别是水解具有生物活性的羟基脂肪酸酯 (FAHFA),特别是支链 FAHFA。这种独特的功能使 ADTRP 与众不同,因为它不会水解其他主要脂质类别。此外,在体外环境中观察到,ADTRP 调节内皮细胞,影响 TFPI 表达和细胞相关的抗凝活性。ADTRP Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 是重组的 ADTRP 蛋白,由 E. coli Cell-free 表达,带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。ADTRP Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 全长 230 个氨基酸,分子量为 46.8 kDa。
HY-P702307
HY-P702350
HY-P702447
HY-P702453
HY-P702477
HY-P72907AF
HY-P72678AF
HY-P700041AF
HY-P700054AF
HY-P700055AF
HY-P700225AF
HY-P701313
HY-P702221
HY-P702329
HY-P702333
HY-P702345
HY-P702352
HY-P702369
HY-P702370
HY-P702383
HY-P702387
HY-P702419
HY-P702433
HY-P702468
HY-P78315AF
HY-P700065AF
HY-P700087AF
HY-P700093AF
HY-P700130AF
HY-P700181AF
HY-P700202AF
HY-P700204AF
HY-P700211AF
HY-P700229AF
HY-P702200
HY-P702213
HY-P702214
HY-P702250
HY-P702324
HY-P702441
HY-P700036AF
HY-P700042AF
HY-P700070AF
HY-P700197AF
HY-P700231AF
HY-P700232AF
HY-P700247AF
HY-P702201
Adiponectin receptor protein 1; Progestin and adipoQ receptor family member 1; Progestin and adipoQ receptor family member I
Human
E. coli Cell-free
ADIPOR1 蛋白是脂联素 (ADIPOQ) 的受体,对葡萄糖和脂质代谢、维持体内平衡和健康体重至关重要。ADIPOQ 结合后,ADIPOR1 激活 AMPK,促进脂肪酸氧化和葡萄糖摄取,同时抑制糖异生。ADIPOR1 与 APPL2 相互作用,负向调节信号传导;与 APPL1 相互作用,增强 ADIPOQ 诱导的脂联素信号募集和正向调节。ADIPOR1 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 是重组的 ADIPO1 蛋白,由 E. coli Cell-free 表达,带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。ADIPOR1 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 全长 375 个氨基酸,分子量为 62.6 kDa。
HY-P702257
HY-P702275
HY-P702277
HY-P702343
HY-P702346
HY-P702436
HY-P702437
HY-P702475
HY-P700175AF
HY-P700237AF
HY-P70228A
HY-P702237
HY-P702253
HY-P702313
HY-P702443
Sodium/glucose cotransporter 2; Low affinity sodium-glucose cotransporter; Solute carrier family 5 member 2
Human
E. coli Cell-free
SLC5A2 蛋白作为一种产电的 Na(+) 偶联糖同向转运蛋白,以 1:1 的精确 Na(+) 与糖偶联比积极促进 D-葡萄糖跨质膜转运。正如各种研究中所观察到的,转运蛋白活性由 Na(+)/K(+) 泵建立的跨膜 Na(+) 电化学梯度提供动力。SLC5A2 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 是重组的 SLC5A2 蛋白,由 E. coli Cell-free 表达,带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。SLC5A2 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 全长 102 个氨基酸,分子量为 30.5 kDa。
HY-P700034AF
HY-P700147AF
HY-P700176AF
HY-P700200AF
HY-P700226AF
HY-P700246AF
HY-P702209
HY-P702227
HY-P702238
HY-P702252
HY-P702467
HY-P700081AF
HY-P700169AF
HY-P700228AF
HY-P70007A
HY-P702334
HY-P702438
HY-P702442
HY-P702444
HY-P700080AF
HY-P702340
HY-P702248
HY-P702466
HY-P74803AF
HY-P70341AF
HY-P700076AF
HY-P700089AF
HY-P702606
HY-P7044AF
HY-P700129AF
HY-P700139AF
HY-P702195
HY-P702273
HY-P702366
HY-P700039AF
HY-P700108AF
HY-P702261
HY-P702272
HY-P702341
HY-P702367
HY-P702381
HY-P70475AF
HY-P700191AF
HY-P700208AF
HY-P700235AF
HY-P701628
HY-P702228
HY-P702234
HY-P702336
Interleukin-1 receptor type 1; CD121 antigen-like family member A; Interleukin-1 receptor alpha; IL-1R-alpha; Interleukin-1 receptor type I; p80
Human
E. coli Cell-free
IL1R1 蛋白是 IL1A、IL1B 和 IL1RN 的受体,并在配体结合后与 IL1RAP 形成高亲和力复合物。该复合物激活 NF-kappa-B、MAPK 和其他途径,招募 TOLLIP、MYD88 和 IRAK1 或 IRAK2 等接头分子。IL1R1 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 是重组的 IL1R1 蛋白,由 E. coli Cell-free 表达,带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。IL1R1 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 全长 552 个氨基酸,分子量为 83.5 kDa。
HY-P702342
HY-P702379
HY-P702423
HY-P702429
HY-P702451
HY-P702486
HY-P702487
HY-P702235
HY-P702348
HY-P702426
HY-P702452
HY-P702476
HY-P700161AF
HY-P702241
HY-P702259
HY-P702357
HY-P702365
HY-P700066AF
HY-P700100AF
HY-P700150AF
HY-P702410
HY-P70609
HY-P700096AF
HY-P700165AF
HY-P702198
HY-P702344
HY-P75861AF
HY-P700118AF
HY-P700250AF
HY-P702435
HY-P70518
HY-P700079AF
HY-P700126AF
HY-P700380
HY-P72010
HY-P72012
HY-P70273AF
HY-P700078AF
HY-P700145AF
HY-P700159AF
HY-P700206AF
HY-P700219AF
HY-P700101AF
HY-P700133AF
HY-P700138AF
HY-P700210AF
HY-P72011
HY-P700127AF
HY-P700212AF
HY-P702421
HY-P700128AF
HY-P700378
HY-P700539
HY-P700542
HY-P700377
产品对比
产品
货号
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Chemical Structure
HY-13342AS
Apatinib-d8 (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向 VEGFR-2 (IC50 =1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret 、c-Kit 和 c-Src 活性,IC50 值分别为 13,429,530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2 、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。
HY-11063S
Fingolimod-d4 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate ,S1P ) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂,免疫抑制剂。
HY-A0023AS1
Alogliptin-d3 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂,IC50 值小于 10 nM,比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
HY-152852S
Mefatinib-d6 free base (Mifanertinib-d6) 是 Mefatinib 的氘代物。Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-13567S1
Bendamustine-d8 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base),一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
HY-117743S1
Eprosartan-d6 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-13720S
Pergolide-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Pergolide (HY-13720)。Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体(dopamine receptor )激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。
HY-14566S
Donepezil-d7 (hydrochloride) 是 Donepezil 的氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂,对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
HY-14566S1
Donepezil-d5 是 Donepezil 氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂,对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
HY-B1486AS
Oxprenolol-d7 是 Oxprenolol 的氘代物。Oxprenolol (Ba 39089 free base) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR ) 拮抗剂,Ki 为 7.10 nM。
HY-B1810S
Tulobuterol-d9 (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2 -adrenoceptor ) 激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。
HY-117743S
Eprosartan-d3 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-13256AS
Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid ) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-B2033S1
Pyrimethanil-d5 是 Hypoxanthine 氘代物。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-145119S
GS-621763-d1 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。
HY-W009300S1
4-Hydroxyestrone-13 C6 是一种 13 C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-N0091S5
Hypoxanthine-d4 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-N0091S6
Hypoxanthine-d2 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-W017018S
L-Ornithine-d6 (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸,在尿素循环中有很重要的作用,对过量的氮处理也很重要。
HY-W017018S3
L-Ornithine-d2 (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸,在尿素循环中有很重要的作用,对过量的氮处理也很重要。
HY-W017018S4
L-Ornithine-d7 (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸,在尿素循环中有很重要的作用,对过量的氮处理也很重要。
HY-41121S1
Boc-L-Ala-OH-3-13 C 是一种 13 C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-N0091S7
Hypoxanthine-15 N4 是 15 N 标记的 Hypoxanthine。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-42682S1
D(+)-Galactosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-W017018S5
L-Ornithine-15 N2 (hydrochloride) 是带有 15 N 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸,在尿素循环中有很重要的作用,对过量的氮处理也很重要。
HY-B0689S
Indinavir-d6 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
HY-121467S
Acotiamide-d6 是 Acotiamide 的氘代物。Acotiamide 是有潜力用于功能性消化不良的首创的且具有口服活性的胃肠动力药。
HY-W017018S1
L-Ornithine-1,2-13 C2 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸,在尿素循环中有很重要的作用,对过量的氮处理也很重要。
HY-W012855S
3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol-d6 是 Hypoxanthine 氘代物。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-Y0366S
Lauric acid -13 C 是 13 C 标记的 Lauric acid 。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-D0187S
L-Glutathione reduced-13 C2 , 15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
HY-W008016S
Fmoc-Tyr(tBu)-OH-13 C9 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-113248S
3-Nitro-L-tyrosine-d3 是 3-Nitro-L-tyrosine 的氘代物。3-Nitro-L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下,可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。
HY-Y0366S3
Lauric acid -d3 3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-Y0366S1
Lauric acid -d23 3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-Y0366S2
Lauric acid -d2 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-Y0366S5
Lauric acid -d5 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-B0099S
Edaravone-d5 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
HY-W017018S2
L-Ornithine-1,2,3,4,5-13 C5 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸,在尿素循环中有很重要的作用,对过量的氮处理也很重要。
HY-113248S1
3-Nitro-L-tyrosine-13 C6 是 13 C 标记的 3-Nitro-L-tyrosine。 3-Nitro-L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下,可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。
HY-Y0366S4
Lauric acid -13 C-1 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-B1978S
Iprodione-d5 是 Iprodione 的氘代物。 Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂,具有高度特异性的作用,能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤,但它似乎没有物种选择性。
HY-D0187S4
L-Glutathione reduced-13 C (GSH-13 C; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-13 C) 是 13 C 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-12751S
Trimethobenzamide-d6 是 Trimethobenzamide 的氘代化合物。Trimethobenzamide 是多巴胺 D2 受体阻断剂,可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。
HY-13315S
Montelukast-d6 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
HY-D0187S5
L-Glutathione reduced-d2 (GSH-d2 ; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2 ) 是氘代标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
HY-W015913S
Sodium 2-oxopropanoate-13 C3 是一种 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate),葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-W015913S1
Sodium 2-oxopropanoate-d3 是 Sodium 2-oxopropanoate 的氘代物。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate),葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-W015913S3
Sodium 2-oxopropanoate-13 C 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate),葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-D0843S
N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme ) 抑制剂。
HY-W015913S4
2-Oxopropanoate-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate),葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-B0005AS
Toremifene-d6 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-13567S
Bendamustine-d4 是 Bendamustine 的氘代物。Bendamustine 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker ),能够导致 DNA 断裂,具有烷基化和抗代谢物的作用。
HY-110034S
Didesmethylsibutramine-d7 (BTS 54-505-d7 ) hydrochloride 是 Didesmethylsibutramine hydrochloride 氘代物。
HY-B0351S
Taurine-d4 是 Taurine 的氘代物。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-B0351S1
Taurine-13 C2 是一种 13 C 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-B0497S1
Niclosamide-13 C6 是 13 C6 标记的 Niclosamide。Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺,具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制 STAT3 ,在 HeLa 细胞中 IC50 0.25 μM,并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。
HY-D0187S6
L-Glutathione reduced-15 N (GSH-15 N; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-15 N) 是 15 N 标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
HY-N0136S
Taxifolin-d3 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase ),IC50 为 193.3 μM 。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力 。
HY-66011AS
Moxifloxacin-d4 是 Moxifloxacin 的氘代物。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-117743AS1
Eprosartan-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Eprosartan。
HY-B0351S2
Taurine-13 C2 ,15 N 是一种 13 C- 和 15 N 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-N0523S
Gallic acid -d2 是 Gallic acid 的氘代物。 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid ) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2 ) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
HY-12515CS1
(R)-Nicardipine-d3 是氘代标记的 R-Nicardipine (HY-12515C) 的同位素。
HY-B0121BS2
Sumatriptan-d5 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-14520S
Tetrahydrofolic acid -d4 是 Tetrahydrofolic acid 的氘代物。Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid ) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
HY-W020050S
Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-B1899S
Taurodeoxycholic acid -d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡 。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
HY-N0136S1
(±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物,被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase ),IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
HY-127165S
Velnacrine-d3 是 Velnacrine 的氘代物。
HY-127165S3
Velnacrine-d4 是 Velnacrine 氘代物。
HY-B0968S
Trimetazidine-d8 (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-13295S
Vinpocetine-d5 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物,可阻断 Na+ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC50 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂,并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。
HY-107322AS1
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-113209S1
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-113209S2
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-51424S
PLX-4720-d7 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂,IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
HY-N6937S1
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-14664DS
(3S,5R)-Fluvastatin-d6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
HY-10264S
Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa ) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-128463S
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
HY-116214S1
Cyprodinil-13 C6 是 13 C6 标记的 Cyprodinil。Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50 s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR)
HY-13690S1
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-13690S2
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-17037S
Pirenzepine-d8 是 Pirenzepine dihydrochloride 的氘代物。Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。
HY-116214S
Cyprodinil-d5 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 菌丝体细胞的生长(IC50 =0.44、4.8 和 0.03 μM)。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 μM),并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50 =15.1 μM)。
HY-13738S4
Raloxifene-d10 -1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81225
GPCR GPR43; FFA2R; Ffar2; FFAR2_HUMAN; free fatty acid activated receptor 2; free fatty acid receptor 2; G protein coupled receptor 43; G protein-coupled receptor 43; G-protein coupled receptor 43; GPR 43; GPCR 43.
ELISA; IHC-P; IHC-F; ICC; IF
Human, Mouse(predicted: Rat)
GPR43 Antibody is an unconjugated, approximately 37 kDa, rabbit-derived, anti-GPR43 polyclonal antibody. GPR43 Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-13256A
OSI-420 free base; CP-373420
炔烃
Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13256AS
炔烃
Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156305
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Coumarin-C2-exoBCN is a dye derivative of Coumarin (HY-N0709). Coumarin-C2-exoBCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand exo-BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, exo-BCN can react with molecules containing azide groups to generate stable triazoles under catalyst-free conditions.
HY-151727
四嗪
Norbornene-NHS 是一种点击化学试剂。Norbornene-NHS 是一种二烯亲性物质,可通过无铜点击反应与四氮化合物偶联。
HY-D2179
二苯并环辛炔
AF 568 DBCO 是一种荧光染料,可以通过无铜点击化学与叠氮化物标记的分子或生物分子反应。
HY-D2288
叠氮化物
CalFluor 580 azide 是一种荧光叠氮化物探针,可通过铜催化或无金属点击反应激活。CalFluor 580 azide 在与炔烃反应之前不会发出荧光。
HY-D2289
叠氮化物
CalFluor 647 azide 是一种荧光叠氮化物探针,可通过铜催化或无金属点击反应激活。CalFluor 647 azide 在与炔烃反应之前不会发出荧光。
HY-151742
反式环辛烯
Norbornene-methyl-NHS 是一种含有 TCO 基团的点击化学试剂。通过 Diels-Alder 反应进行共轭的亲二烯体,即与四嗪的无铜点击反应。
HY-151686
四嗪
Bz-(Me)Tz-NHS 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Bz-(Me)Tz-NHS 是用于无铜点击共轭的第三代 Click-Linker。
HY-151682
反式环辛烯
标记与荧光成像
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH,一种降冰片烯-衍生的赖氨酸,可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-151682A
反式环辛烯
标记与荧光成像
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride,一种降冰片烯-衍生的赖氨酸,可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-151708
叠氮化物
CalFluor 488 Azide 是一种水溶性的叠氮化物荧光探针。CalFluor 488 Azide 是通过 Cu 催化或无金属点击反应活化。CalFluor 488 Azide 在与炔烃反应前不具有荧光性。
HY-D2219
四嗪
Sulfo-Cy7 tetrazine?是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine?含有甲基四嗪基团,可在称为?TCO?连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-151781
炔烃
Fmoc-L-Dap(Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。氨基酸构建块适用于侧链按标准协议点击共轭,并在无铜点击共轭中与四氮连接剂一起 (Diels-Alder) 。
HY-D2200
二苯并环辛炔
Cy5.5(Me)-C3-DBCO 是一种含有环炔基团的点击化学试剂。DBCO 基团可实现无铜生物相容性点击化学,具有快速反应动力学和良好的稳定性。
HY-W879228
二苯并环辛炔
Disulfo-ICG-DBCO disodium 是双磺酸改性的吲哚菁绿。Disulfo-ICG-DBCO disodium 可与 d-AzAla 修饰细菌反应,通过无铜点击化学介导的光热裂解和 ATP 生物发光测量来检测细菌。
HY-155788
二苯并环辛炔
DSPE-PEG-DBCO ammonium 是 DSPE-PEG-DBCO 的铵盐形式。DSPE-PEG-DBCO ammonium 通过 SPAAC 共轭反应与叠氮官能化肽配体偶合,用于无铜点击化学。DSPE-PEG-DBCO ammonium 被应用于用于药物递送和纳米颗粒研究。
HY-151720
二苯并环辛炔
Cy5.5 DBCO 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。Cy5.5 DBCO 是 Cyanine5.5 荧光团的接头。DBCO 基团使无铜生物相容的点化学反应动力学快,稳定性好。
HY-D1625
二苯并环辛炔
标记与荧光成像
Cy5 DBCO chloride 是一种叠氮化物反应探针,DBCO 分子的加入可以通过无铜 “Click Chemistry” 反应对叠氮化物标记的生物分子进行成像。Cy5 DBCO (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-115524
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker,是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物,用于无铜 click 反应。DBCO-NHS ester 2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151730
四嗪
(Me)Tz-butanoic acid 是含有叠氮化物的点化学试剂。(Me)Tz-butanoic acid 是一种通过 Diels-Alder 反应 (即无铜 Click 反应)与二烯亲性分子结合的四嗪连接子。(Me)Tz-butanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151834
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-DBCO 是含有 DBCO 基团的点化学试剂,是包含两个终端 DBCO 基团的 PEG 连接子 (linker)。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。T 试剂级,仅供研究用。
HY-151822
二苯并环辛炔
Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种 PEG 连接剂,包含一个 DBCO 基团和一个末端伯羟基。羟基能与多种官能团发生反应,亲水的聚乙二醇间隔臂对标记分子具有较好的溶解性。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-131803
叠氮化物
Urolignoside 是一种抗氧化剂,具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基,并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130809
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Biotin 是一种含生物素基团和 4 个 PEG 的 azadibenzocyclooctyne-biotin 衍生物。DBCO-PEG4-Biotin 是一种用途广泛的生物素酰化试剂,能通过无铜催化烷基叠氮化反应 (SPAAC) 将生物素的一部分引入叠氮标记的生物分子中。DBCO-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151780
炔烃
Fmoc-L-Dap(Pentynoyl)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Fmoc-L-Dap(Pentynoyl)-OH 作为氨基酸构建块,通过标准的 Fmoc/tBu 操作将炔功能引入肽序列。炔残可以与有机叠氮化合物进行铜催化的咔嗒反应,或与四氮化合物进行无铜偶联反应。Fmoc-L-Dap(Pentynoyl)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151820
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-145749
炔烃
PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP),可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50 s 分别为 38 nM (PARP1),6 nM (PARP2),230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6,但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
HY-151821
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-151835
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-148840
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-151827
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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